Synta66结构式
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常用名 | Synta66 | 英文名 | Synta66 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 835904-51-3 | 分子量 | 352.359 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 422.4±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C20H17FN2O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 209.3±28.7 °C |
Synta66用途Synta66 是钙离子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制剂,主要用于神经疾病的研究。 |
| 中文名 | Synta66 |
|---|---|
| 英文名 | Synta66 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Synta66 是钙离子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制剂,主要用于神经疾病的研究。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Orai[1] |
| 体外研究 | Synta66是Orai的抑制剂,它形成CRAC通道的孔。 Synta66(10μM)减弱Müller胶质细胞中的峰值SOCE。 Synta66(10μM)可防止orai通道介导Trpc1 -/-Müller细胞中的残余SOC电流[1]。 Synta66(10μM)几乎完全阻断了CaCl2添加引起的Ca2 +进入信号,而它适度地减少了血小板中10%至30%的Ca2 +动员。 Synta66(10μM)抑制血浆和全血血栓形成中的人血小板活化。 Synta66(10μM)也抑制小鼠血小板反应和血栓形成[2]。 Synta66(10μM)抑制LAD2人肥大细胞系。 Synta66(10μM)显着抑制FcεRI刺激的组胺和TNFα分泌,并且对人肺肥大细胞(HLMCs)中FcεRI刺激的前列腺素D2和细胞因子释放具有不同的作用[3]。 |
| 细胞实验 | 人肺肥大细胞(HLMCs)在含有1%抗生素 - 抗真菌溶液,1%非必需氨基酸,10%胎牛血清和补充100ng / mL人干细胞因子的DMEM + Glutamax培养基中培养,50 ng / mL IL-6和10ng / mL IL-10。对于组胺分析,肥大细胞从人肺组织中分离出来并在24小时内使用[3]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 422.4±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C20H17FN2O3 |
| 分子量 | 352.359 |
| 闪点 | 209.3±28.7 °C |
| 精确质量 | 352.122314 |
| LogP | 2.52 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.611 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| N-(2',5'-Dimethoxy-4-biphenylyl)-3-fluoroisonicotinamide |
| 4-Pyridinecarboxamide, N-(2',5'-dimethoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-fluoro- |