| 描述 |
Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
Estrogen receptor[1]
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| 体外研究 |
通过细胞活力测定检测绞股蓝皂苷XVII(GP-17)预防Ox-LDL诱导的细胞毒性的能力。绞股蓝皂苷XVII在HUVEC中没有表现出任何细胞毒性。绞股蓝皂苷XVII可以保护HUVEC免受Ox-LDL诱导的细胞凋亡。绞股蓝皂苷XVII剂量依赖性地减轻Ox-LDL对HUVEC活力的毒性作用。在50μg/ mL绞股蓝皂苷XVII中,HUVEC的存活率显着高于其他组[1]。
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| 体内研究 |
测量体重作为激素生物活性的物理量度。与对照组相比,每组的平均体重显着更高,但在10周喂养期间,不同处理之间的体重没有显着差异。还在高脂肪饮食的10周结束时测量小鼠血浆脂质水平。与C57BL/6J对照组相比,ApoE -/-小鼠治疗组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的循环水平显着增加;与ApoE -/-模型组相比,绞股蓝皂苷XVII(GP-17)和普罗布考治疗显着降低了这两个参数[1]。
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| 细胞实验 |
为了建立Ox-LDL诱导的凋亡模型和测量绞股蓝皂苷XVII的保护作用，将HUVEC以105个细胞/ mL的密度接种在96孔板中并生长24小时。然后，在无血清内皮细胞基础培养基中用绞股蓝皂苷XVII（6.25,12,25,50,100μg/ mL）预处理HUVEC 12小时，然后与Ox-LDL孵育（100μg/ mL，24小时） ）没有绞股蓝皂苷XVII。 24小时后，将处理过的HUVEC与5mg / mL MTT在新鲜培养基中再孵育4小时。使用读板器在570nm处测量吸光度[1]。
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| 动物实验 |
小鼠[1]将总共42只ApoE - / - 小鼠和12只具有相同年龄和体重（体重约20g，6周龄）的雄性C57BL / 6J小鼠随机分成4组（每组12只小鼠）组）并口服给药以下一次a：C57对照组（载体; 0.5％羧甲基纤维素钠，CMC-Na）; ApoE - / - 模型组（载体; 0.5％CMC-Na）; ApoE - / - +绞股蓝皂苷XVII组（绞股蓝皂苷XVII，50mg / kg经ig）; ApoE - / - +普罗布考组（普罗布考，2mg / kg经ig）。普罗布考是一种抗氧化药物，用作阳性对照。适应两周后，所有小鼠都喂食含有0.3％胆固醇和20％猪肉脂肪的高脂肪饮食10周。它们在无病原体条件下维持在约22±1℃，12小时光 - 暗循环，可自由获取食物和水。体重每两周确定一次。处理10周后，所有动物用戊巴比妥钠麻醉并在剥夺食物过夜后杀死。通过以3600rpm离心15分钟立即将血清与血液样品分离，并快速取出组织样品（心脏和主动脉）并在-8℃下冷冻。
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| 参考文献 |
[1]. Yang K, et al. Gypenoside XVII Prevents Atherosclerosis by Attenuating Endothelial Apoptosis and Oxidative Stress: Insight into the ERα-Mediated PI3K/Akt Pathway. Int J Mol Sci. 2017 Feb 9;18(2). pii: E77.
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