棘白菌素B

• 常用名: 棘白菌素B
• 英文名: Echinocandin B
• CAS号: 79411-15-7
• 分子量: 797.807
• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 1330.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₄H₅₁N₇O₁₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 758.6±34.3 °C

棘白菌素B用途

棘白菌素B可用于制备棘白菌素类药物，如阿尼芬净，阿尼芬净是由棘白菌素B(Echinocandin B，ECB)通过微生物转化切除脂肪酸侧链，得到棘白菌素B母核(Echinocandin B Nucleus, ECBN)后，再通过化学合成的方法加上新的侧链而制得。

棘白菌素B名称

• 中文名: 棘白菌素 B
• 英文名: 9-Amino-23-[1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,11,12,15-tetrahydroxy-6,20-bis(1-hydroxyethyl)-16-methylhexadecahydro-1H-dipyrrolo[2,1-c:2',1'-l][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclohenicosine-5,8,14,19,22,25(9H,25aH)-hexone
• 中文别名: 棘白菌素B

棘白菌素B物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 1330.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₄H₅₁N₇O₁₅
• 分子量: 797.807
• 闪点: 758.6±34.3 °C
• 精确质量: 797.344299
• PSA: 379.07000
• LogP: -10.63
• 外观性状: 固体
• 蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.690
• 储存条件: 20°C，干燥

棘白菌素B安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

棘白菌素B制备

方法1：一种高纯度EchinocandinB的制备方法，包括下述步骤： 1) 棘白菌素B发酵液固液分离，得到固形发酵培养物； 2) 在固形发酵培养物中加入极性溶剂浸泡； 3) 浸泡液固液分离，得到棘白菌素B提取液； 4) 将调低极性溶剂浓度的提取液导入大孔吸附树脂进行富集； 5) 吸附完毕，用梯度极性溶剂洗涤树脂，然后用解吸剂进行解吸； 6) 解吸液脱色，搅拌均匀后过滤； 7) 脱色液浓缩、萃取、结晶得棘白菌素B粗提物； 8) 粗提物经Fraclite800层析分离，得到高纯度的棘白菌素B产品。
方法2：一种棘白菌素B的提取纯化方法，包括如下步骤： 步骤一、酸化棘白菌素B的发酵液，过滤获得菌丝体滤液； 步骤二、将步骤一得到的菌丝体滤液通过以浓缩分离超滤膜为组件的超滤设备，调节为25～30℃，压力为1.1～1.9MPa，流速为3.0～5.0L/h进行浓缩，得到分离后的透过液； 步骤三、将步骤二得到的透过液通过以钠滤膜为组件的超滤设备，调节温度为 25～30℃，压力为1.1～1.9MPa，流速为1.0～3.0L/h进行浓缩，得到浓缩液； 步骤四、用凝胶柱将步骤三得到的浓缩液进行凝胶过滤层析，收集洗脱液，得到棘白菌素B的粗品； 步骤五、将步骤四得到的棘白菌素B的粗品重结晶、加热回流和冷却干燥后，得到棘白菌素B的纯品。 采用对发酵液提取、超滤大分子、钠滤小分子、凝胶柱分离、重结晶、加热回流和冷却干燥，得到棘白菌素B的纯品，操作简单方便，降低了生产成本。同时，操作提取过程在较低温度下进行，对棘白菌素B无破坏作用，不会产生多余杂质，提高了产品的收率及产品的质量。

棘白菌素B英文别名

• 9-Amino-23-[1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,11,12,15-tetrahydroxy-6,20-bis(1-hydroxyethyl)-16-methylhexadecahydro-1H-dipyrrolo[2,1-c:2',1'-l][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclohenicosine-5,8,14,19,22,25(9H,25aH)-hexone
• 1H-Dipyrrolo[2,1-c:2',1'-l][1,4,7,10,13,16]hexaazacycloheneicosine-5,8,14,19,22,25(9H,25aH)-hexone, 9-amino-23-[1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]hexadecahydro-2,11,12,15-tetrahydroxy-6,20-bis(1-hydroxyethyl)-16-methyl-
• Echinocandin B