甲酰胺

更新时间:2019-03-07 14:59:31

甲酰胺结构式
甲酰胺
常用名 甲酰胺 英文名 Formamide
CAS号 75-12-7 分子量 45.041
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 210.5±9.0 °C at 760 mmHg
分子式 CH3NO 熔点 2-3 °C(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 81.1±18.7 °C
符号 GHS08
GHS08
信号词 Danger

 甲酰胺用途


Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。

 甲酰胺名称

中文名 甲酰胺
英文名 formamide
中文别名 氨基甲醛
英文别名 更多

 甲酰胺生物活性

描述 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
相关类别
溶解度
体外:

在DMSO中10mM

储备液
1 mM 22.2025 mL 111.0124 mL 222.0249 mL
5 mM 4.4405 mL 22.2025 mL 44.4050 mL
10 mM 2.2202 mL 11.1012 mL 22.2025 mL
存储
纯粹的形式 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月
运输 室温;可能会有所不同
SMILES O=CN
相关活性
小分子
磺丁基-β-环糊精 | 环孢菌素 | 2',7'-二氯荧光素二乙酸酯 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 4',4''-双-2-咪唑啉-2-基对苯二丙烯酰苯胺二盐酸盐 | 乙莫克舍 | TD139 | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | JC-1 | 胞内钙荧光探针 BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-荧光素 | 野百合碱
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 甲酰胺物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 210.5±9.0 °C at 760 mmHg
熔点 2-3 °C(lit.)
分子式 CH3NO
分子量 45.041
闪点 81.1±18.7 °C
精确质量 45.021465
PSA 43.09000
LogP -1.51
外观性状 透明无色液体
蒸汽密度 1.55 (vs air)
蒸汽压 0.2±0.4 mmHg at 25°C
折射率 1.370
储存条件

1.本品应密封阴凉干燥保存。密封保存,避免与水接触,贮存于阴凉通风处。

2.甲酰胺商品的贮运可用不锈钢制或铝制槽(槽车)或槽式容器以及60kg,220kg圆桶盛装。容器材料可用聚乙烯或衬聚乙烯的钢材。密封保存,避免与水接触,贮存于阴凉通风处。

稳定性

1.化学性质:甲酰胺的碱性很弱,故与强酸生成的盐非常不稳定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸铵。甲酸铵加热脱水重新变成甲酰胺:

甲酰胺的水解速度在常温下很慢,实际上是比较稳定的。但在高温特别是在酸、碱存在下水解速度比较快。甲酰胺热解有两种方式:常压下煮沸时分解成氨和一氧化碳:

在脱水剂存在下,将气态甲酰胺于400~600℃热解时,得到氰化氢,收率90%:

甲酰胺与强酸形成的加成物非常活泼可以发生下列反应:

甲酰胺在氯化氢存在下与醇反应,生成甲酸酯。与次氯酸在冷水浴中反应生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2,这个化合物纯净时有爆炸性。与金属钾、钠反应生成二甲酰胺(HCO)2NH的金属化合物。与烯烃发生光化学反应生成脂肪酸酰胺。与卤代烷在150℃发生反应生成甲酰胺化合物和甲酸酯:

甲酰胺与金属盐发生反应生成取代物或加合物:

甲酰胺在五氧化二磷作用下脱水生成氰化氢。

2.本品低毒。对皮肤和黏膜有暂时刺激性。小鼠经口LC50大于1000mg/kg。长期接触要穿戴好防护用品。

3. 存在于烟气中。
 

水溶解性 miscible
分子结构

1、 摩尔折射率:10.40

2、 摩尔体积(cm3/mol):46.0

3、 等张比容(90.2K):109.8

4、 表面张力(dyne/cm):32.4

5、 极化率(10-24cm3):4.12

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.8

2、 氢键供体数量:1

3、 氢键受体数量:1

4、 可旋转化学键数量:0

5、 互变异构体数量:2

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):43.1

7、 重原子数量:3

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:12.3

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:0

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无色透明的黏稠液体,略有氨味,吸湿。

2. 沸点(ºC,101.3kPa,部分分解):220, 70.5ºC(133.3pa)

3. 熔点(ºC):2.55~3

4. 相对密度(g/mL,20/4ºC):1.13339

5. 相对密度(g/mL,25/4ºC):1.134

6. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.55

7. 折射率(20ºC):1.447

8. 折射率(25ºC):1.44682

9. 黏度(mPa·s,20ºC):3.764

10. 黏度(mPa·s,25ºC):3.302

11. 闪点(ºC,闭口):175

12. 闪点(ºC,开口):150

13. 燃点(ºC):>500

14. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):65.021

15. 熔化热(KJ/mol):6.699

16. 生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-254.1

17. 燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):568.6

18. 比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):2.39

19. 电导率(S/m):<2×10-1

20. 溶解性:能与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二烷、甘油、苯酚等混溶。但几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、氯代烃、氯苯、硝基苯等。

 甲酰胺MSDS

第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 甲酰胺
化学品英文名称: Formamide;Methanamide
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 75-12-7
分子式: CH3NO
分子量: 45.04
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:甲酰胺
有害物成分 含量 CAS No.
甲酰胺 100 75-12-7
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 对皮肤有轻微刺激性,偶可引起过敏,其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性,具致敏性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者给饮足量温水,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。燃烧分解时,放出有毒的氮氧化物。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂: 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 154
自燃温度(℃): 引燃温度(℃):500
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 切断火源。戴好防毒面具,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗,经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:3mg/m3美国TLVTN: ACGIH 18mg/m3[皮]
监测方法:
工程控制: 密闭操作。
呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,佩带供气式呼吸器。
眼睛防护: 必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 必要时戴橡皮胶手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色油状液体,有吸湿性。
pH:
熔点(℃): 2.6
沸点(℃): 210(分解)
相对密度(水=1): 1.13(20℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): 0.011(20℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 154
引燃温度(℃): 引燃温度(℃):500
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: CH3NO
分子量: 45.04
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 与水混溶,溶于甲醇、乙醇,不溶于乙醚、烃类。
主要用途: 主要用作中间体与溶剂,也用于制造甲酸和有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、酸类、碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 属低毒类 LD50:7500mg/kg(大鼠经口);4600mg/kg(小鼠腹腔内) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 3
MSDS修改日期: 年月日

 甲酰胺毒性和生态

甲酰胺毒理学数据:

甲酰胺对皮肤、黏膜有刺激作用,偶可引起过敏,并能被皮肤吸收。大鼠经口致死量LD为7500mg/kg。大鼠经口LD50>4000mg/kg。经皮毒性豚鼠LD50<5mL/kg和LD50为2539mg/kg。

甲酰胺毒性英文版

 甲酰胺安全信息

符号 GHS08
GHS08
信号词 Danger
危害声明 H351-H360D-H373
警示性声明 P201-P281-P308 + P313
靶器官 Blood
个人防护装备 Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) T:Toxic
风险声明 (欧洲) R61
安全声明 (欧洲) S53-S45-S36/37/39-S26-S23
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
RTECS号 LQ0525000
海关编码 2924199090

 甲酰胺合成线路

甲亚胺酸结构式

CAS#:77287-34-4

甲亚胺酸

~%

甲酰胺结构式

CAS#:75-12-7

甲酰胺

文献:Maier, Guenther; Endres, Joerg European Journal of Organic Chemistry, 2000 , # 6 p. 1061 - 1063

 甲酰胺上下游产品

甲酰胺上游产品  1

甲酰胺下游产品  0

 甲酰胺制备

1.二步法 第一步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺,反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。

75-12-7 preparation

2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯,然后经氨解生成甲酰胺,再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。

75-12-7 preparation

3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下,经高压(10-30MPa)和80-100℃温度直接合成甲酰胺

75-12-7 preparation

4.甲酸和尿素法。

75-12-7 preparation

5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。

精制方法:甲酰胺是由一氧化碳与氨在15~20MPa、200℃的条件下大规模生产的。也可由甲酸铵加热或甲酸酯与氨反应而获得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸铵等。使用减压分馏或分步结晶都可使甲酰胺的纯度提高。用于物理常数测定的甲酰胺可用下法精制:在甲酰胺中加入几滴溴代百里酚蓝。用氢氧化钠中和,将中和后的中性溶液于减压下80~90℃加热,再进行中和,重复操作几次,直到加热时溶液保持中性为止。然后加入甲酸钠,于80~90℃减压蒸馏。馏出物中和后再蒸馏,收集后面4/5馏分,得熔点2.2℃的甲酰胺。

6.甲酸铵加热分解后即得甲酰胺,然后再通过蒸馏精制:

75-12-7 preparation

 甲酰胺海关

海关编码 2924199090
中文概述 2924199090. 其他无环酰胺(包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 甲酰胺文献554

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 甲酰胺英文别名

Formic amide
potassium deuteroformate
methanimidic acid
formamidic acid
MFCD00007941
Formamide
AMINOFORMALDEHYDE
Hydroxyformaldimin
Formimidsaeure
formic-d acid,potassium salt
EINECS 200-842-0
Formamine
formimidic acid
Kalium-d-formiat
Potassium formate-d
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