沃拉帕沙结构式
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常用名 | 沃拉帕沙 | 英文名 | Vorapaxar sulfate |
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CAS号 | 705260-08-8 | 分子量 | 590.660 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C29H35FN2O8S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
沃拉帕沙用途Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate),抗血小板药物,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。 |
中文名 | 沃拉帕沙硫酸盐 |
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英文名 | vorapaxar sulfate |
中文别名 | 硫酸沃拉帕沙 | 沃拉帕沙 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate),抗血小板药物,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。 |
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靶点 |
Ki: 8.1 nM (PAR-1)[1] |
体外研究 | 硫酸Vorapaxar(SCH 530348硫酸盐)显示凝血酶诱导的血小板聚集的有效抑制,IC50为47nM,haTRAP诱导的血小板聚集,IC50为25nM。硫酸Vorapaxar(SCH 530348硫酸盐)抑制凝血酶诱导的人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMC)中的钙瞬变,Ki为1.1nM。它还抑制凝血酶刺激的胸苷掺入HCASMC,Ki为13 nM[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C29H35FN2O8S |
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分子量 | 590.660 |
精确质量 | 590.209839 |
PSA | 163.99000 |
LogP | 6.26190 |
储存条件 | -20℃ |
Ethyl [(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]vinyl}-1-methyl-3-oxododecahydronaphtho[2,3-c]furan-6-yl]carbamate sulfate (1:1) |
vorapaxar monosulfate |
Vorapaxar Sulfate |
Carbamic acid, N-[(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]ethenyl]dodecahydro-1-methyl-3-oxonaphtho[2,3-c]furan-6-yl]-, ethyl ester, sulfate (1:1) |
UNII-IN66038E6C |
ethyl N-[(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-1-methyl-3-oxo-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-1H-benzo[f][2]benzofuran-6-yl]carbamate,sulfuric acid |
Zontivity |
SCH 530348 |