帕波西利盐酸盐

• 常用名: 帕波西利盐酸盐
• 英文名: 6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydrochloride
• CAS号: 571189-11-2
• 分子量: 520.45500
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₃₁Cl₂N₇O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

帕波西利盐酸盐用途

盐酸帕博西利(PD 0332991)是一种口服活性选择性CDK4和CDK6抑制剂,IC50值分别为11和16 nM。盐酸帕博西利具有强大的抗增殖活性,并诱导癌细胞的细胞周期停滞。盐酸帕博西利可用于HR阳性和HER2阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究[1][3][4]。

帕波西利盐酸盐名称

• 中文名: 帕波西利盐酸盐
• 英文名: 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one,dihydrochloride

帕波西利盐酸盐生物活性

• 描述: 盐酸帕博西利(PD 0332991)是一种口服活性选择性CDK4和CDK6抑制剂,IC50值分别为11和16 nM。盐酸帕博西利具有强大的抗增殖活性,并诱导癌细胞的细胞周期停滞。盐酸帕博西利可用于HR阳性和HER2阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究[1][3][4]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  DYRK1A:2000 nM (IC50)

  MAPK:8000 nM (IC50)

  Cdk4/cyclin D3:9 nM (IC50)

  Cdk4/cyclin D1:11 nM (IC50)

  Cdk6/cyclin D2:16 nM (IC50)

• 体外研究: 盐酸帕博西利(0-1μM,24 h)抑制MDA-MB-435细胞中Ser795处的视网膜母细胞瘤磷酸化,IC50值为0.063μM,并对Colo-205结肠癌中Ser780和Ser795磷酸化获得相似的效果[1]。Palbociclib(0-10μM,24 h)盐酸盐仅在G1期阻滞MDA-MB-453细胞[1]。盐酸帕博西利(500 nM,7天)增加了MDA-MB-453和MDA-MB-361细胞中同源基因(H2d1、H2k1和B2m)的表达[2]。盐酸帕博西利(0-1μM,6天)抑制几种管腔ER阳性和HER2扩增的乳腺癌细胞系的生长,IC50值为4 nM至1μM[3]。盐酸帕博西利(0-1μM,3天)抑制IC50值为0.01μM至3.49μM的人肝癌细胞系的增殖,并诱导可逆的细胞周期阻滞[4]。细胞增殖试验[3]细胞系：ER阳性以及HER2扩增的乳腺癌细胞系(MDA-MB-175、ZR-75-30、CAMA-1等)浓度：0-1μM培养时间：6天结果：抑制内腔ER阳性以及HER2扩增的乳癌细胞系的生长。细胞周期分析>[1]细胞系：MDA-MB-453细胞浓度：0-1μ。
• 体内研究: 盐酸帕博西利(口服,75或150 mg/kg,每日14天)可使肿瘤迅速消退并延缓肿瘤生长[1]。Palbociclib(口服,90 mg/kg,每日12天)盐酸盐降低了无肿瘤小鼠脾脏和淋巴结中的Treg数量和Treg:CD8比率,证明了其非肿瘤效应[2]。盐酸帕博西利(口服,100 mg/kg,每日1周)在基因工程镶嵌小鼠肝癌模型中具有有效的抗肿瘤作用[4]。动物模型：携带Colo-205结肠癌异种移植物(p16缺失)的小鼠[1]剂量：75,150 mg/kg给药：口服；结果：产生快速肿瘤消退,相应的肿瘤生长延迟约50天。动物模型：无肿瘤雌性FVB小鼠[2]剂量：90 mg/kg给药：口服；结果：胸腺总质量和未成熟的CD4+和CD8+双阳性胸腺细胞减少,CD4+、CD8+单阳性胸腺淋巴细胞比例增加。动物模型：基因工程镶嵌小鼠肝癌模型(Myc；p53 sgRNA)[4]剂量：100 mg/kg给药：口服；结果：降低肝脏的发光信号,延缓肿瘤生长。

帕波西利盐酸盐物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₃₁Cl₂N₇O₂
• 分子量: 520.45500
• 精确质量: 519.19200
• PSA: 105.04000
• LogP: 5.03660