舒托必利

• 常用名: 舒托必利
• 英文名: Sultopride
• CAS号: 53583-79-2
• 分子量: 354.46400
• 密度: 1.16g/cm3
• 沸点: 530ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₆N₂O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: 274.3ºC

舒托必利用途

Sultopride 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。

舒托必利名称

• 中文名: 舒托必利
• 英文名: Sultopride
• 中文别名: 舒多必利

舒托必利生物活性

• 描述: Sultopride 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Dopamine D2 receptor[1]

• 体内研究: Sultopride是多巴胺D2受体的选择性拮抗剂。在用Sultopride和舒必利治疗的大鼠中,纹状体,伏隔核和内侧前额叶皮质中的DOPAC和HVA水平高于对照组。在纹状体中,Sultopride治疗的大鼠中DOPAC和HVA水平高于舒必利治疗的大鼠(p <0.05)。在伏隔核中,Sultopride治疗的大鼠中DOPAC水平高于舒必利治疗的大鼠(p <0.05)。在Sultopride治疗的大鼠中,纹状体或伏核中的DOPAC和HVA水平高于内侧前额叶皮质(p <0.05)[1]。
• 动物实验: 在该研究中使用重量为180至220g的36只雄性Sprague-Dawley大鼠。将大鼠分成三组，每组6只。一组腹腔注射Sultopride（100mg / kg体重），第二组注射硫化物（100mg / kg体重），第三组注射生理盐水。初始处理后100分钟，将阿扑吗啡（0.1mg / kg体重，自由溶解于盐水中）皮下给予三组，20分钟后处死大鼠。第三组作为对照[1]。
• 参考文献:

  [1]. Moriuchi K, et al. Differences in effects of sultopride and sulpiride on dopamine turnover in rat brain. Neurochem Res. 1995 Jan;20(1):95-9.

舒托必利物理化学性质

• 密度: 1.16g/cm3
• 沸点: 530ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 354.46400
• 闪点: 274.3ºC
• 精确质量: 354.16100
• PSA: 84.09000
• LogP: 3.11250
• 储存条件: 2-8℃

舒托必利毒性和生态

舒托必利安全信息

• 海关编码: 2933990090

舒托必利海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

舒托必利英文别名

• LIN 1418
• Barnetil