UBCS039

更新时间:2024-01-05 23:36:03

UBCS039结构式
UBCS039结构式
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常用名 UBCS039 英文名 UBCS039
CAS号 358721-70-7 分子量 247.29
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H13N3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 UBCS039用途


UBCS039 是首个合成的,SIRT6 的特异性抑制剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其EC50 值为38 μM.

 UBCS039名称

中文名 UBCS039
英文名 UBCS039

 UBCS039生物活性

描述 UBCS039 是首个合成的,SIRT6 的特异性抑制剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其EC50 值为38 μM.
相关类别
靶点

SIRT6:38 μM (EC50)

体外研究 UBCS039(75μM,48或72小时)诱导人癌细胞中SIRT6靶向组蛋白H3位点的脱乙酰化[2]。 UBCS039导致人癌细胞中的自噬体积累[2]。 UBCS039通过AMP激活的蛋白激酶(AMPK)信号通路激活诱导自噬[2]。蛋白质印迹分析[2]细胞系:人H1299细胞。浓度:75μM。孵化时间:48小时和72小时。结果:诱导人H1299细胞中SIRT6靶向组蛋白H3位点的脱乙酰化。蛋白质印迹分析[2]细胞系:人H1299细胞。浓度:75μM。孵化时间:48小时和72小时。结果:诱导人H1299细胞中SIRT6靶向组蛋白H3位点的脱乙酰化。细胞增殖测定[2]细胞系:人H1299细胞。浓度:100μM。孵化时间:48小时和72小时。结果:与对照或DMSO处理的细胞相比,在H1299和HeLa细胞系中从生长的第3天(处理后48小时)开始,以剂量依赖性方式引起细胞增殖的强烈降低。
参考文献

[1]. Led to a strong decrease of cell proliferation in a dose-dependent manner when compared with control or DMSO-treated cells, starting from day 3 of growth (48 h after treatment) in both H1299 and HeLa cell lines.

[2]. Sara Iachettini, et al. Pharmacological activation of SIRT6 triggers lethal autophagy in human cancer cells. Cell Death and Disease (2018) 9:996.

 UBCS039物理化学性质

分子式 C16H13N3
分子量 247.29
储存条件 2-8℃
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