s-苯基-L-半胱氨酸

更新时间:2024-01-04 16:00:03

s-苯基-L-半胱氨酸结构式
s-苯基-L-半胱氨酸结构式
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常用名 s-苯基-L-半胱氨酸 英文名 S-Phenyl-L-cysteine
CAS号 34317-61-8 分子量 197.25
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 361.5±37.0 °C at 760 mmHg
分子式 C9H11NO2S 熔点 200 °C (dec.)(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 172.4±26.5 °C

 s-苯基-L-半胱氨酸用途


【用途一】
用于生化试剂,多肽合成.奈非那韦(Nelfinavir)中间体。

 s-苯基-L-半胱氨酸名称

中文名 S-苯基-L-半胱氨酸
英文名 (2R)-2-amino-3-phenylsulfanylpropanoic acid
中文别名 S-苯基-半胱氨酸
英文别名 更多

 s-苯基-L-半胱氨酸生物活性

描述 S-Phenylcysteine 是一种半胱氨酸衍生物。
相关类别

 s-苯基-L-半胱氨酸物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 361.5±37.0 °C at 760 mmHg
熔点 200 °C (dec.)(lit.)
分子式 C9H11NO2S
分子量 197.25
闪点 172.4±26.5 °C
精确质量 197.051056
PSA 88.62000
LogP 1.86
外观性状 白色至灰白色粉末
蒸汽压 0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率 1.624
储存条件

密闭于-15 ºC阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:53.90

2、 摩尔体积(m3/mol):152.5

3、 等张比容(90.2K):426.0

4、 表面张力(dyne/cm):60.7

5、 极化率(10 -24cm 3):21.37

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-1.2

2、 氢键供体数量:2

3、 氢键受体数量:3

4、 可旋转化学键数量:4

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):63.3

6、 重原子数量:13

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:169

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:1

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无可用

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):200

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

 s-苯基-L-半胱氨酸毒性和生态

s-苯基-L-半胱氨酸生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

s-苯基-L-半胱氨酸毒性英文版

 s-苯基-L-半胱氨酸安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi:Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S37/39-S26
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2930909090

 s-苯基-L-半胱氨酸合成线路

 s-苯基-L-半胱氨酸海关

海关编码 2930909090
中文概述 2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 s-苯基-L-半胱氨酸文献8

更多文献
Comparative study on the bioactivation mechanisms and cytotoxicity of Te-phenyl-L-tellurocysteine, Se-phenyl-L-selenocysteine, and S-phenyl-L-cysteine.

Chem. Res. Toxicol. 15(12) , 1610-8, (2002)

Tellurium compounds are effective antioxidants and chemoprotectors, even more active than their selenium and sulfur analogues. In addition to these properties, some selenium compounds, such as selenoc...

Biomarkers of human exposure to benzene.

J. Toxicol. Environ. Health A 40(2-3) , 377-86, (1993)

Three biomarkers for benzene exposure were developed. The first biomarker, muconic acid in urine, results from the ring opening of a benzene metabolite. A gas chromatography/mass spectroscopy (GC/MS) ...

S-phenylcysteine formation in hemoglobin as a biological exposure index to benzene.

Arch. Toxicol. 66(5) , 303-9, (1992)

Benzene is metabolized to intermediates that bind to hemoglobin, forming adducts. These hemoglobin adducts may be usable as biomarkers of exposure. In this paper, we describe the development of a gas ...

 s-苯基-L-半胱氨酸英文别名

MFCD01318758
(2R)-2-amino-3-phenylthiopropanoic acid
S-phenyl-L-cysteine
L-Cysteine,S-phenyl
(L)-2-amino-3-(phenylthio)propanoic acid
(R)-S-Phenylcystein
Cysteine, S-phenyl-
S-Phenylcysteine
3-(Phenylthio)-L-Alanine,4-Thia-L-homophenylalanine
QVYZ1SR &&L or R Form
4-Thia-L-homophenylalanine
3-Phenylcysteine
L-S-phenylcysteine
(R)-S-phenylcysteine
S-Ph-L-cysteine
(R)-2-Amino-3-(phenylthio)propanoic acid
3-(Phenylthio)-L-Alanine
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