JMJD3/HDAC-IN-1

• 常用名: JMJD3/HDAC-IN-1
• 英文名: JMJD3/HDAC-IN-1
• CAS号: 2883046-06-6
• 分子量: 398.50
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₃₀N₆O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JMJD3/HDAC-IN-1用途

JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是一种双重抑制剂,靶向含 Jumonji 结构域蛋白去甲基酶 3 (JMJD3) 和组蛋白去乙酰化酶 (HADC1,IC50=16 nM)。JMJD3/HDAC-IN-1 促进组蛋白 H3K27 的高甲基化和 H3K9 的高乙酰化,还裂解 caspase-7 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JMJD3/HDAC-IN-1 可有效抑制癌细胞克隆、迁移和侵袭。

JMJD3/HDAC-IN-1名称

• 英文名: JMJD3/HDAC-IN-1

JMJD3/HDAC-IN-1生物活性

• 描述: JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是一种双重抑制剂,靶向含 Jumonji 结构域蛋白去甲基酶 3 (JMJD3) 和组蛋白去乙酰化酶 (HADC1,IC50=16 nM)。JMJD3/HDAC-IN-1 促进组蛋白 H3K27 的高甲基化和 H3K9 的高乙酰化,还裂解 caspase-7 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JMJD3/HDAC-IN-1 可有效抑制癌细胞克隆、迁移和侵袭。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  IC50: 16 nM (HDAC1), 534 nM (HDAC6)[1]

• 参考文献:

  [1]. Li A, et al. Design, synthesis and biological evaluation of pyrimidine base hydroxamic acid derivatives as dual JMJD3 and HDAC inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2023 Oct 1;94:129466.. .

JMJD3/HDAC-IN-1物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₃₀N₆O₂
• 分子量: 398.50
• InChIKey: CIZIYDVXUWAXOP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(CCCCCNc1cc(N2CCCCCC2)nc(-c2ccccn2)n1)NO