USP7-IN-12结构式 
             
            
            
         | 
        常用名 | USP7-IN-12 | 英文名 | USP7-IN-12 | 
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2763698-01-5 | 分子量 | 551.07 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C29H28ClFN4O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A | 
            USP7-IN-12用途USP7-IN-12(化合物1)是一种有效的口服活性USP7抑制剂,其IC50值为3.67nM。USP7-IN-12显示出抗增殖活性[1]。  | 
    
| 英文名 | USP7-IN-12 | 
|---|
| 描述 | USP7-IN-12(化合物1)是一种有效的口服活性USP7抑制剂,其IC50值为3.67nM。USP7-IN-12显示出抗增殖活性[1]。 | 
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 | 
                                    
                                     USP7:3.67 nM (IC50)  | 
                            
| 体外研究 | USP7-IN-12(化合物1)(72小时)显示出抗增殖活性,对 RS411的 IC50值为 69.5nM[1] | 
| 体内研究 | USP7-IN-12(5 mg/kg口服) 在雄性 SD大鼠中显示出良好的药代动力学数据,T1/2为 3.68小时、Tmax 3.33小时、Cmax 330 ng/mL和 2014年AUC0-inf小时*ng/mL[1] | 
| 参考文献 | 
| 分子式 | C29H28ClFN4O2S | 
|---|---|
| 分子量 | 551.07 |