2763698-01-5

• 常用中文名：USP7-IN-12
• 常用英文名：USP7-IN-12
• CAS号：2763698-01-5
• 分子式：C₂₉H₂₈ClFN₄O₂S
• 分子量：551.07
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 去泛素化酶
• 发布时间：2023-10-19 20:22:30
• 更新时间：2024-01-02 11:53:17
• USP7-IN-12(化合物1)是一种有效的口服活性USP7抑制剂,其IC50值为3.67nM。USP7-IN-12显示出抗增殖活性[1]。

名称

• 英文名: USP7-IN-12

物化性质

• 分子式: C₂₉H₂₈ClFN₄O₂S
• 分子量: 551.07

生物活性

• 描述: USP7-IN-12(化合物1)是一种有效的口服活性USP7抑制剂,其IC50值为3.67nM。USP7-IN-12显示出抗增殖活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 去泛素化酶
• 靶点:

  USP7:3.67 nM (IC50)

• 体外研究: USP7-IN-12(化合物1)(72小时)显示出抗增殖活性,对 RS411的 IC50值为 69.5nM[1]
• 体内研究: USP7-IN-12(5 mg/kg口服) 在雄性 SD大鼠中显示出良好的药代动力学数据,T1/2为 3.68小时、Tmax 3.33小时、Cmax 330 ng/mL和 2014年AUC0-inf小时*ng/mL[1]
• 参考文献:

  [1]. Deng Hou, et al. Usp7 inhibitor. WO2022048498A1.