格列波脲

• 常用名: 格列波脲
• 英文名: Glibornuride
• CAS号: 26944-48-9
• 分子量: 366.47500
• 密度: 1.3g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₂₆N₂O₄S
• 熔点: 192-195° (ethanol-water); also reported as 195-198°
• 闪点: N/A

格列波脲用途

Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

格列波脲名称

• 中文名: 克糖利
• 英文名: 1-(3-hydroxy-4,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
• 中文别名: 格列波脲

格列波脲生物活性

• 描述: Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 靶点:

  pKi: 5.75 (KATP channel)[1]

• 体内研究: 给予格列本脲(5 mg/kg；灌胃,每天28天)28天,导致瑞士白化大鼠糖尿病组体重增加[2]。格列本脲治疗28天可降低糖尿病大鼠血清尿酸水平[2]。给予格列本脲28天,对糖尿病大鼠肝脏脂质过氧化水平无显著影响[2]。动物模型：6-6.5月龄雄性瑞士大白鼠,体重150-200g[2]剂量：5mg/kg给药：灌胃给药,每日28天结果：给药28天引起糖尿病组体重增加。治疗28天可降低糖尿病大鼠血清尿酸水平。
• 参考文献:

  [1]. Löffler C, et al. Pharmacological characterization of the sulphonylurea receptor in rat isolated aorta. Br J Pharmacol. 1997 Feb;120(3):476-80.

  [2]. Ozsoy-Sacan O, et al. Effects of parsley (Petroselinum crispum) extract versus Glibornuride on the liver of streptozotocin-induced diabetic rats. J Ethnopharmacol. 2006 Mar 8;104(1-2):175-81.

格列波脲物理化学性质

• 密度: 1.3g/cm3
• 熔点: 192-195° (ethanol-water); also reported as 195-198°
• 分子式: C₁₈H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 366.47500
• 精确质量: 366.16100
• PSA: 107.37000
• LogP: 3.84460
• 外观性状: 白色固体
• 折射率: 1.6
• 储存条件: 室温

格列波脲毒性和生态

格列波脲英文别名

• Ro 6-4563
• endo,endo-1-((1R)-(2-Hydroxy-3-bornyl))-3-(p-tolylsulfonyl)urea
• 1-((1R)-2endo-hydroxy-bornan-3endo-yl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-urea
• Glibornurida [INN-Spanish]
• 1-(p-Tolylsulfonyl)-3-(2-endo-hydroxy-3-endo-L-bornyl)harnstoff
• Glibornuridum [INN-Latin]
• EINECS 248-124-6
• Glibornuride
• Glutril
• 1-((1R)-2-endo-Hydroxy-3-endo-bornyl)-3-(p-tolylsulfonyl)urea
• 1-(p-Tolylsulfonyl)-3-(2-endo-hydroxy-3-endo-D-bornyl)harnstoff
• Ro 6-4563/8