螺氯马嗪结构式
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常用名 | 螺氯马嗪 | 英文名 | spiclomazine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 24527-27-3 | 分子量 | 446.03 | |
| 密度 | 1.42g/cm3 | 沸点 | 695.3ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C22H24ClN3OS2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 374.3ºC |
螺氯马嗪用途Spiclomazine(Clospirazine)是一种有效的突变型KRAS(G12C)抑制剂,可选择性抑制突变型KRSAS驱动的胰腺癌症。Spiclomazine可以消除KRas驱动的胰腺癌症中KRas-GTP水平,并有效抑制RAS介导的信号传导。在小鼠肾包膜异种移植模型中,司可洛嗪显著抑制肿瘤进展[1]。 |
| 中文名 | 螺氯马嗪 |
|---|---|
| 英文名 | 8-[3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)propyl]-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Spiclomazine(Clospirazine)是一种有效的突变型KRAS(G12C)抑制剂,可选择性抑制突变型KRSAS驱动的胰腺癌症。Spiclomazine可以消除KRas驱动的胰腺癌症中KRas-GTP水平,并有效抑制RAS介导的信号传导。在小鼠肾包膜异种移植模型中,司可洛嗪显著抑制肿瘤进展[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
KRAS(G12C) |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.42g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 695.3ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C22H24ClN3OS2 |
| 分子量 | 446.03 |
| 闪点 | 374.3ºC |
| 精确质量 | 445.10500 |
| PSA | 86.18000 |
| LogP | 5.31960 |
| InChIKey | CFOYBMUYCBSDAL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1CSC2(CCN(CCCN3c4ccccc4Sc4ccc(Cl)cc43)CC2)N1 |
| 蒸汽压 | 3.51E-19mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.724 |
| Spiclomazine [INN] |
| Clospirazine |
| Spiclomazinum [INN-Latin] |
| Spiclomazinum |
| Espiclomazina |
| Spiclomazine |