弗洛非宁结构式
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常用名 | 弗洛非宁 | 英文名 | floctafenine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 23779-99-9 | 分子量 | 406.35500 | |
| 密度 | 1.437g/cm3 | 沸点 | 592.1ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C20H17F3N2O4 | 熔点 | 179-180° | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 311.9ºC |
弗洛非宁用途非甾体抗炎药(NSAID)氟西汀是一种有效的镇痛剂[1][2]。氟曲他芬是体外COX-1和COX-2活性的抑制剂,显示出对COX-I稍高的效力。氟氯他芬用于短期疼痛治疗的研究[3]。 |
| 中文名 | 夫洛非宁 |
|---|---|
| 英文名 | 2,3-dihydroxypropyl 2-[[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzoate |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 非甾体抗炎药(NSAID)氟西汀是一种有效的镇痛剂[1][2]。氟曲他芬是体外COX-1和COX-2活性的抑制剂,显示出对COX-I稍高的效力。氟氯他芬用于短期疼痛治疗的研究[3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
COX-1 COX-2 |
| 体外研究 | 氟甲芬(0.1-100μM;在LPS存在下;血小板COX-I和单核细胞COX-2抑制的IC50值在肝素化全血样本中分别为2.33μM(95%CI)和3.47μM(95%CI)[3]。氟甲芬(0.1-100μM;在A23187在场的情况下;1小时)不会显著影响A23187引起的LTB4生成,即使高达100μM[3]。 |
| 体内研究 | 氟曲他芬(腹腔注射;50mg/kg;单剂量;对苯醌前30分钟)对对苯醌诱导的大鼠扭体有抑制作用,对扭体的抑制率为65.98%[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.437g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 592.1ºC at 760 mmHg |
| 熔点 | 179-180° |
| 分子式 | C20H17F3N2O4 |
| 分子量 | 406.35500 |
| 闪点 | 311.9ºC |
| 精确质量 | 406.11400 |
| PSA | 91.68000 |
| LogP | 3.58020 |
| 蒸汽压 | 7.26E-15mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.63 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2933499090 |
|
~80%
弗洛非宁 23779-99-9 |
| 文献:Mouzin; Cousse; Autin Synthesis, 1980 , vol. No. 1, p. 54 - 55 |
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~%
弗洛非宁 23779-99-9 |
| 文献:Synthesis, , vol. No. 1, p. 54 - 55 |
| 弗洛非宁上游产品 3 | |
|---|---|
| 弗洛非宁下游产品 0 | |
| 海关编码 | 2933499090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
| Idarac |
| Idalon |
| Floctafeninum [INN-Latin] |
| R 4318 |
| Diralgan |
| 4-[o-(2',3'-dihydroxypropyloxycarbonyl)-phenyl]-amino-8-trifluoromethyl-quinoline |
| Novodolan |
| Floctafenina [INN-Spanish] |
| Floctafenine |