Ziftomenib结构式
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常用名 | Ziftomenib | 英文名 | Ziftomenib |
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| CAS号 | 2134675-36-6 | 分子量 | 717.87 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C33H42F3N9O2S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Ziftomenib用途Ziftomenib是一种具有抗肿瘤活性的menin-MLL相互作用抑制剂(WO2017161028A1,化合物151)[1]。 |
| 英文名 | Ziftomenib |
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| 描述 | Ziftomenib是一种具有抗肿瘤活性的menin-MLL相互作用抑制剂(WO2017161028A1,化合物151)[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 混合系白血病(MLL)蛋白是一种组蛋白甲基转移酶,对基因转录的表观遗传调控至关重要。许多急性白血病,包括急性髓母细胞白血病(AML)、急性淋巴母细胞白血病(ALL)和混合系白血病(MLL),其特征是存在嵌合的MLL融合蛋白,该融合蛋白是由位于染色体11带q23(11q23)的MLL基因的染色体易位引起的。MLL融合蛋白缺乏MLL C端的原始组蛋白甲基转移酶活性,并获得调节多种癌基因转录的能力,包括HOX和MEIS1,导致细胞增殖增加和细胞分化减少,最终导致白血病发生[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Tao Wu, et al. Substituted inhibitors of menin-mll and methods of use. WO2017161028A1. |
| 分子式 | C33H42F3N9O2S2 |
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| 分子量 | 717.87 |