![]() (R)-STU104结构式
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常用名 | (R)-STU104 | 英文名 | (R)-STU104 |
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CAS号 | 1983136-72-6 | 分子量 | 298.338 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H18O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(R)-STU104用途(R) -STU104是一种有效的、一流的TAK1-MKK3孔蛋白相互作用(PPI)抑制剂,SPR Kd为71 nM,用于结合MKK3,破坏TAK1磷酸化MKK3。(R) -STU104在IC50为0.58μm的RAW264.7细胞上显示出对TNF-α产生的有效抑制活性,抑制TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E信号通路。(R) -STU104在急性和慢性小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型上均表现出显著的剂量-效应关系。(R) -STU104在10 mg/kg/d的体内抗UC效果优于50 mg/kg/d的美沙拉秦。 |
英文名 | (R)-STU104 |
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描述 | (R) -STU104是一种有效的、一流的TAK1-MKK3孔蛋白相互作用(PPI)抑制剂,SPR Kd为71 nM,用于结合MKK3,破坏TAK1磷酸化MKK3。(R) -STU104在IC50为0.58μm的RAW264.7细胞上显示出对TNF-α产生的有效抑制活性,抑制TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E信号通路。(R) -STU104在急性和慢性小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型上均表现出显著的剂量-效应关系。(R) -STU104在10 mg/kg/d的体内抗UC效果优于50 mg/kg/d的美沙拉秦。 |
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参考文献 | 1. Mei-Lin Tang, et al. J Med Chem. 2022 Apr 20. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c02198. |
分子式 | C18H18O4 |
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分子量 | 298.338 |