磷酸苯丙哌林结构式
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常用名 | 磷酸苯丙哌林 | 英文名 | UNII:S831Z48C5W |
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| CAS号 | 19428-14-9 | 分子量 | 407.440 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 433ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C21H30NO5P | 熔点 | 148-153ºC | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
磷酸苯丙哌林用途Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳,并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。 |
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磷酸苯丙哌林作用磷酸苯丙哌林为非mazui性镇咳,同时对呼吸中枢也有抑制作用,故其镇咳作用兼具中枢性和末梢性双重机制。其作用较可待因强2-4倍。药理研究结果证明,狗口服或静注本品2mg/kg可完全抑制多种刺激引起的咳嗽。本品口服生效快,服后15-20分钟即生效,持续时间长(4-7小时)。本品不抑制呼吸,无成瘾性,不引起胆道及十二指肠痉挛或收缩,不会引起便秘。 |
| 中文名 | 磷酸苯丙哌林 |
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| 英文名 | Benproperine Phosphate |
| 中文别名 | 磷酸苯丙哌啉 | 磷酸苯丙哌啉 | 1-[2-(2-苄基苯氧基)-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳,并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 磷酸苯丙哌林(20-120μM;持续24小时)以剂量依赖的方式抑制细胞活力[1]。磷酸苯丙哌林(10μM;24 小时)显著抑制各种类型癌细胞的迁移,并抑制IC50值为1-2μM的DLD-1、AsPC-1细胞的迁移和侵袭。磷酸苯丙哌林(10μM;24 小时)不影响MCF-10A细胞富含皮质素的板层细胞[1]。细胞活力测定[1]细胞系:DLD-1、AsPC-1、CFPAC-1、A375P、A375P、MDA-MB-231、DU145、DU145癌细胞浓度:20、40、60、80、100、120μM孵育时间:24 小时结果:呈剂量依赖性抑制细胞活力。 |
| 体内研究 | 磷酸苯丙哌林(50,100 mg/kg;口服灌胃;每周5 天,持续4周)抑制原发性胰腺肿瘤生长[1]。磷酸苯丙哌林对小鼠AsPC-1细胞肺转移有明显抑制作用(抑制率为56.1%)。磷酸苯丙哌林对HCT-116细胞和DLD-1细胞肝转移的抑制率分别为78.9%和78.2%[1]。动物模型:6周龄雌性BALB/c裸鼠,用AsPC-1细胞[1]剂量:50100 mg/kg给药:经口灌胃,每周5 天,共4 周。结果:与载体对照组相比,抑制原发性胰腺肿瘤生长(抑制率47.7%),体重无变化。 |
| 参考文献 |
| 沸点 | 433ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 148-153ºC |
| 分子式 | C21H30NO5P |
| 分子量 | 407.440 |
| 精确质量 | 407.186157 |
| PSA | 100.04000 |
| LogP | 3.53990 |
| 蒸汽压 | 1.06E-07mmHg at 25°C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| Piperidine, 1-[1-methyl-2-[2-(phenylmethyl)phenoxy]ethyl]-, phosphate (1:1) |
| 1-[1-(2-Benzylphenoxy)propan-2-yl]piperidine phosphate (1:1) |
| EINECS 243-050-0 |
| UNII:S831Z48C5W |
| 1-[1-(2-Benzylphenoxy)-2-propanyl]piperidine phosphate (1:1) |
| 1-(1-Methyl-2-(2-benzylphenoxy)ethyl)piperidine phosphate |
| Piperidine, 1-(1-methyl-2-(2-benzylphenoxy)ethyl)-, phosphate |
| Benproperine phosphate |
| MFCD01700461 |