2-chloro Palmitic Acid结构式
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常用名 | 2-chloro Palmitic Acid | 英文名 | 2-chloro Palmitic Acid |
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CAS号 | 19117-92-1 | 分子量 | 290.86900 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H31ClO2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
2-chloro Palmitic Acid用途2-氯十六酸是一种炎症脂质介质,干扰蛋白质棕榈酰化,诱导内质网应激标记物,降低内质网ATP含量,并激活IL-6和IL-8的转录和分泌。2-氯十六酸破坏线粒体膜电位,诱导蛋白酶原-3和PARP裂解。2-氯十六酸可以穿过血脑屏障(BBB),并损害人脑内皮细胞系hCMEC/D3中的内质网和线粒体功能[1]。 |
英文名 | 2-chlorohexadecanoic acid |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 2-氯十六酸是一种炎症脂质介质,干扰蛋白质棕榈酰化,诱导内质网应激标记物,降低内质网ATP含量,并激活IL-6和IL-8的转录和分泌。2-氯十六酸破坏线粒体膜电位,诱导蛋白酶原-3和PARP裂解。2-氯十六酸可以穿过血脑屏障(BBB),并损害人脑内皮细胞系hCMEC/D3中的内质网和线粒体功能[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 2-氯十六烷酸(2-ClHA;10μM;4,6 h)导致eIF2α在处理后4 h开始磷酸化,而在hCMEC/D3细胞的培养过程中,总eIF2α水平保持不变。2-氯十六酸增加eIF2α靶基因ATF4的表达[1]。2-氯十六酸(25µM,30 min)诱导ERAT的FRET比率信号降低40%,表明经2-氯十六酸处理的细胞中[ATP]ER显著降低[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C16H31ClO2 |
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分子量 | 290.86900 |
精确质量 | 290.20100 |
PSA | 37.30000 |
LogP | 5.76960 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
~% 2-chloro Palmit... 19117-92-1 |
文献:Kirin Beer Kabushiki Kaisha Patent: US5461036 A1, 1995 ; |
~% 2-chloro Palmit... 19117-92-1 |
文献:Stevens, Christian; De Buyck, Laurent; De Kimpe, Norbert Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 47 p. 8739 - 8742 |
Hexadecanoic acid,2-chloro |
2-chloro-palmitic acid |
palmitoyl acid chloride |