BAY-598结构式
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常用名 | BAY-598 | 英文名 | BAY 598 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1906919-67-2 | 分子量 | 525.34 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H20Cl2F2N6O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BAY-598用途BAY-598 是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂。 |
| 中文名 | BAY-598 |
|---|---|
| 英文名 | BAY-598 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | BAY-598 是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
SMYD2[1] |
| 体外研究 | BAY-598处理通过SMYD2阻断MAPKAPK3的体外甲基化,但对SMYD2相关的KMT SMYD3没有活性。 BAY-598处理在培养9天后减少Kras; p53突变体PDAC细胞的生长,但对Kras; p53; Smyd2突变细胞的生长几乎没有影响[1]。 |
| 激酶实验 | 对于SMYD2抑制,首先将10μLBAY-598或DMSO与重组SMYD2在甲基化缓冲液反应中在30℃温育1小时,然后将2μCi的3H-AdoMet加入混合物中并在30℃温育过夜。 。通过SDS-PAGE分析反应混合物,然后进行放射自显影,考马斯染色或MS分析[1]。 |
| 细胞实验 | 将细胞以每孔2000个细胞(生长的最佳密度)接种在96孔板中,总体积为100μL含有2%胎牛血清的培养基。 12小时后,将100μL培养基中的系列稀释的BAY-598加入细胞中。孵育72小时后,根据制造商的说明书通过MTT测定评估细胞活力[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C22H20Cl2F2N6O3 |
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| 分子量 | 525.34 |
| 外观性状 | 淡黄色至黄色固体 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| MFCD30146419 |