| 描述 |
DMA 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。
|
| 相关类别 |
|
| 靶点 |
IC50: 3.4 μM (HeLa cell), 5.3 μM (MCF7 cell)[1]
|
| 体外研究 |
评价新合成的双苯并咪唑衍生物DMA(6c)对人肿瘤细胞系的细胞毒性,所述人肿瘤细胞系是与Hoechst相比的子宫颈癌细胞系(HeLa),乳腺癌细胞系(MCF7)和脑神经胶质瘤细胞系(U87)。在MCF7的情况下,对于DMA,观察到IC50为5.3μM。对于DMA [1],在HeLa的情况下测定的IC50为3.4μM。
|
| 细胞实验 |
使用DMEM培养基将各种人肿瘤细胞（U87，HeLa和MCF7）在37℃，5％CO 2下维持为单层。将大约3000-8000个细胞/孔接种在含有200μL培养基的96孔板中并孵育24小时。用含有1,10,50,100μMDMA（6c）的新鲜培养基替换培养基，并培养24,48和72小时。通过MTT测定确定细胞活力。使用酶标仪[1]测量光吸收。
|
| 参考文献 |
[1]. Singh M, et al. Synthesis and biological activity of novel inhibitors of topoisomerase I: 2-aryl-substituted 2-bis-1H-benzimidazoles. Eur J Med Chem. 2011 Feb;46(2):659-69.
|
