MeTC7结构式
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常用名 | MeTC7 | 英文名 | MeTC7 |
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| CAS号 | 1817841-22-7 | 分子量 | 618.65 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C32H48BrN3O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MeTC7用途MeTC7是维生素D受体(VDR)拮抗剂。MeTC7具有有效的VDR抑制活性,IC50值为2.9μ。MeTC7显示出良好的抗肿瘤作用[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | MeTC7 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | MeTC7是维生素D受体(VDR)拮抗剂。MeTC7具有有效的VDR抑制活性,IC50值为2.9μ。MeTC7显示出良好的抗肿瘤作用[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 2.9 μM (VDR)[1]. |
| 体外研究 | MeTC7(化合物5)显示出有效的VDR抑制活性,IC50值为2.9μM[1]。MeTC7破坏了Silico中的VDR配体结合域[1]。MeTC7(250 nM;18 h)抑制卵巢癌细胞系中RXRα和Importin-4的表达[1]。MeTC7(250 nM;18 h)抑制卵巢癌细胞的生存能力并诱导PARP1裂解[1]。Western Blot分析[1]细胞系:2008细胞浓度:250 nM培养时间:18,12小时结果:2008细胞中RXR-α、Importin-4的表达减少,PARP1的表达增加。细胞活力测定[1]细胞系:SKOV-3、IGROV-1、CAOV-3、OVCAR-3、OVCAR-8和2008卵巢癌细胞系浓度:0、0.25、0.5、0.75、1.0、1.25μM培养时间:24小时结果:降低了SKOV-3,IGROV-1,CAOV-3,OVCAR-3,OVCAR-8,和2008卵巢肿瘤细胞系的活力。 |
| 体内研究 | MeTC7(化合物5)(i.p.;10mg/kg)减少体内自发转基因TH-MYCN神经母细胞瘤和异种移植物的生长[1]。动物模型:小鼠[1]剂量:10mg/kg给药:IP结果:减少源自卵巢癌、髓母细胞瘤和胰腺癌细胞的异种移植物的生长。抑制神经母细胞瘤细胞和异种移植物的生长。降低MYCN表达并阻断TH-MYCN转基因驱动的自发性神经母细胞瘤的生长。 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C32H48BrN3O4 |
|---|---|
| 分子量 | 618.65 |
| InChIKey | LBFDLJSQMPCWKK-YMNKQYQVSA-N |
| SMILES | CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(C)CCC1C23C=CC2(CC(OC(=O)CBr)CCC12C)n1c(=O)n(C)c(=O)n13 |
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| Q: 1817841-22-7的英文名称是什么? |
| A: 1817841-22-7英文名称为MeTC7。 |
| Q: 1817841-22-7的分子式是什么? |
| A: 1817841-22-7分子式为C32H48BrN3O4。 |
| Q: 1817841-22-7有什么用途? |
| A: 1817841-22-7主要用途:MeTC7是维生素D受体(VDR)拮抗剂。MeTC7具有有效的VDR抑制活性,IC50值为2.9μ。MeTC7显示出良好的抗肿瘤作用[1]。 |
| Q: 1817841-22-7的InChIKey是什么? |
| A: 1817841-22-7InChIKey为LBFDLJSQMPCWKK-YMNKQYQVSA-N。 |
| Q: 1817841-22-7的CAS号是多少? |
| A: 1817841-22-7CAS号为1817841-22-7。 |
| Q: 1817841-22-7的分子量是多少? |
| A: 1817841-22-7分子量为618.65。 |
| Q: 1817841-22-7的中文名称是什么? |
| A: 1817841-22-7的中文名称为1817841-22-7。 |
| Q: 1817841-22-7的SMILES表达式是什么? |
| A: 1817841-22-7SMILES表达式为CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(C)CCC1C23C=CC2(CC(OC(=O)CBr)CCC12C)n1c(=O)n(C)c(=O)n13。 |
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| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |