Remibrutinib结构式
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常用名 | Remibrutinib | 英文名 | Remibrutinib (LOU064) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1787294-07-8 | 分子量 | 507.53 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H27F2N5O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Remibrutinib用途Remibrutinib 是一种具有口服有效活性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,在血液中抑制 BTK 活性的 IC50 的值为 0.23 μM。Remibrutinib 具有治疗慢性荨麻疹 (CU) 的潜力。 |
| 英文名 | Remibrutinib |
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| 描述 | Remibrutinib 是一种具有口服有效活性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,在血液中抑制 BTK 活性的 IC50 的值为 0.23 μM。Remibrutinib 具有治疗慢性荨麻疹 (CU) 的潜力。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 1 nM (BTK)[1] |
| 体外研究 | 在生物化学酶测定中,remiburtinib(实施例6)抑制Btk酶活性,IC50值为1nM[1]。在体外B细胞活化试验中,Remibrutinib抑制血液中的Btk酶活性,IC50值为0.023μM,从麻醉的成年雄性Lewis大鼠的腹主动脉收集全血[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Daniela Angst, et al. Novel amino pyrimidine derivatives. Patent WO2015079417A1. [2]. Kolkhir P, et al. New treatments for chronic urticaria. Ann Allergy Asthma Immunol. 2019 Aug 23. |
| 分子式 | C27H27F2N5O3 |
|---|---|
| 分子量 | 507.53 |
| InChIKey | CUABMPOJOBCXJI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C=CC(=O)N(C)CCOc1c(N)ncnc1-c1cc(F)cc(NC(=O)c2ccc(C3CC3)cc2F)c1C |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |