ML753286结构式
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常用名 | ML753286 | 英文名 | ML753286 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1699720-89-2 | 分子量 | 355.43 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H25N3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ML753286用途ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | ML753286 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 0.6 μM (BCRP)[1] |
| 体外研究 | ML753286的IC50值分别>30,0.6和39.0μM,分别抑制P-gp-,BCRP-和OATP介导的转运[1]。 |
| 体内研究 | ML753286(25或50 mg/kg(PO);10或20 mg/kg(IV);0.083-24小时)似乎完全抑制25 mg/kg PO或20 mg/kg静脉注射大鼠的Bcrp功能。血浆中的tmax值分别为1.4,4.0和4.1小时。在Bcrp-KO大鼠中,预先施用25mg/kg ML753286的WT大鼠和预先施用50mg/kg ML753286的WT大鼠[1]。动物模型:雄性Bcrp KO(Abcg2-/-)和WT(Wistar)大鼠[1]剂量:25或50 mg/kg(PO);10或20 mg/kg(IV)(药代动力学研究)给药:PO或IV;0.083,0.25,0.5,1,2,4,6,8和24小时结果:Bcrp KO大鼠血浆tmax值分别为1.4,4.0和4.1小时,预先给予25 mg/kg ML753286的WT大鼠,和WT大鼠分别预先施用50mg/kg ML753286。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C20H25N3O3 |
|---|---|
| 分子量 | 355.43 |
| InChIKey | XDVXQQDQFWVCAU-MZPVMMEZSA-N |
| SMILES | COc1ccc2c3c([nH]c2c1)C(CC(C)C)N1C(=O)C(C)NC(=O)C1C3 |
| 储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥 |
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| Q: ML753286的英文名称是什么? |
| A: ML753286英文名称为ML753286。 |
| Q: ML753286有什么用途? |
| A: ML753286主要用途:ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。 |
| Q: ML753286的CAS号是多少? |
| A: ML753286CAS号为1699720-89-2。 |
| Q: ML753286的分子量是多少? |
| A: ML753286分子量为355.43。 |
| Q: ML753286的SMILES表达式是什么? |
| A: ML753286SMILES表达式为COc1ccc2c3c([nH]c2c1)C(CC(C)C)N1C(=O)C(C)NC(=O)C1C3。 |
| Q: ML753286的储存条件是什么? |
| A: ML753286储存条件:2-8°C, 密封, 干燥。 |
| Q: 1699720-89-2的中文名称是什么? |
| A: 1699720-89-2的中文名称为ML753286。 |
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| A: ML753286分子式为C20H25N3O3。 |
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| A: ML753286InChIKey为XDVXQQDQFWVCAU-MZPVMMEZSA-N。 |
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