阿地米屈

Q: 阿地米屈的储存条件是什么？

阿地米屈储存条件：2-8℃。

Q: 阿地米屈的CAS号是多少？

阿地米屈CAS号为1675-66-7。

Q: 阿地米屈的分子式是什么？

阿地米屈分子式为C13H26N2O4。

更新时间：2026-07-07 23:01:06

阿地米屈结构式	常用名	阿地米屈	英文名	Adelmidrol
	CAS号	1675-66-7	分子量	274.35700
	密度	1.097g/cm3	沸点	596.4ºC at 760mmHg
	分子式	C₁₃H₂₆N₂O₄	熔点	132-134 ºC
	MSDS	N/A	闪点	314.5ºC

阿地米屈用途

Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用,部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位,和 COX-2 表达。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	阿地米屈
英文名	N,N'-bis(2-hydroxyethyl)nonanediamide
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用,部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位,和 COX-2 表达。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫
靶点实验	NF-κB COX-2 PPARγ
体外研究	Adelmidrol是棕榈酰乙醇酰胺类似物。 Adelmidrol可减少NF-κB易位,COX-2和p-ERK表达;促炎细胞因子释放;以及结肠中硝基酪氨酸和聚(ADP)核糖的发生率[1]。
体内研究	Adelmidrol(10 mg/kg,os)显着降低了结肠损伤的宏观和组织学征象的程度和严重程度。此外,在由二硝基苯磺酸(DNBS)处理诱导的结肠炎后4天,所有小鼠都具有腹泻和体重减轻(与假手术组相比)。 Adelmidrol(10 mg/kg,os)治疗可显着降低体重减轻。由DNBS直肠内给药诱导的炎性肠病(IBD)的特征还在于髓过氧化物酶(MPO)活性的增加,这是结肠中嗜中性粒细胞累积的指示。这与光学显微镜观察结果一致,显示载体处理的DNBS小鼠的结肠含有大量嗜中性粒细胞。相反,Adelmidrol(10 mg/kg,os)显着降低发炎结肠中多形核细胞浸润程度(确定为MPO活性降低)[1]。
动物实验	小鼠[1]将雄性成年CD1小鼠（25-30g）和雄性小鼠（20-27g）置于受控环境中并保持12小时光照/黑暗循环，随意获得食物和水。将小鼠随机分成以下组（每组10只）（1）假手术+赋形剂组：通过口服给予载体溶液（盐水）4天。（2）假手术+ Adelmidrol（10mg / kg）：给药口服给药4天。（3）DNBS +载体：如上所述通过DNBS注射小鼠，并且在注射DNBS后60分钟开始每天给予载体（盐水）4天。（4）DNBS + Adelmidrol（10mg / kg）：如上所述通过DNBS注射小鼠，并且在给予DNBS [1]后60分钟开始每天给予Adelmidrol（10mg / kg）。
参考文献	[1]. Cordaro M, et al. Adelmidrol, a Palmitoylethanolamide Analogue, as a New Pharmacological Treatment for the Management of Inflammatory Bowel Disease. Mol Pharmacol. 2016 Nov;90(5):549-561.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.097g/cm3
沸点	596.4ºC at 760mmHg
熔点	132-134 ºC
分子式	C₁₃H₂₆N₂O₄
分子量	274.35700
闪点	314.5ºC
精确质量	274.18900
PSA	98.66000
LogP	0.71590
InChIKey	PAHZPHDAJQIETD-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C(CCCCCCCC(=O)NCCO)NCCO
蒸汽压	1.04E-16mmHg at 25°C
折射率	1.492
储存条件	2-8℃
水溶解性	Soluble (60 g/L) (25 ºC)
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.3 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:12 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积:98.7 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:223 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

壬二酸

123-99-9

2-氨基乙醇

141-43-5

~77%

阿地米屈

1675-66-7

查看详情

文献：LIFEGROUP S.p.A. Patent: EP550008 A2, 1993 ;

2-氨基乙醇

141-43-5

丙烯酸

79-10-7

~80%

阿地米屈

1675-66-7

查看详情

文献：Lifegroup S.P.A. Patent: US5925678 A1, 1999 ;

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

阿地米屈上游产品 3
CAS号123-99-9 壬二酸 CAS号141-43-5 2-氨基乙醇 CAS号79-10-7 丙烯酸
阿地米屈下游产品 0

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：N/A
External Id：ULK1_INH_LUMI_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate
来源：ChEMBL
靶标：Histone deacetylase 6
External Id：CHEMBL4808149

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate
来源：ChEMBL
靶标：Histone deacetylase 6
External Id：CHEMBL4808150

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4513082

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4303805

实验名称：Phenotypic Assay to Identify Small Molecules that Upregulate Production of hCFTR in H...
来源：Southern Research Institute
靶标：CFTR
External Id：CF Folding

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

共7条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Adelmidrol

UNII-1BUC3685QU

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 阿地米屈的水溶性如何？

A: 阿地米屈水溶性：Soluble (60 g/L) (25 ºC)。

Q: 阿地米屈的储存条件是什么？

A: 阿地米屈储存条件：2-8℃。

Q: 阿地米屈的CAS号是多少？

A: 阿地米屈CAS号为1675-66-7。

Q: 阿地米屈的InChIKey是什么？