GLPG1690

• 常用名: GLPG1690
• 英文名: GLPG1690
• CAS号: 1628260-79-6
• 分子量: 588.699
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₀H₃₃FN₈O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GLPG1690用途

GLPG1690 是一线的 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 131 nM 和 15 nM。

GLPG1690名称

• 中文名: 2-[[2-乙基-6-[4-[2-(3-羟基-1-氮杂环丁基)-2-氧代乙基]-1-哌嗪基]-8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]甲基氨基]-4-(4-氟苯基)-5-噻唑甲腈
• 英文名: 2-[[2-Ethyl-6-[4-[2-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-2-oxoethyl]-1-piperazinyl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylamino]-4-(4-fluorophenyl)-5-thiazolecarbonitrile

GLPG1690生物活性

• 描述: GLPG1690 是一线的 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 131 nM 和 15 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 131 nM (ATX)[1] Ki: 15 nM (ATX)[1]

• 体外研究: GLPG1690在手动膜片钳测定中显示无CYP3A4 TDI并降低hERG抑制活性,IC50为15μM[1]。
• 体内研究: GLPG1690以浓度依赖性方式抑制小鼠,大鼠和健康供体血浆中ATX诱导的LPA 18：2产生,IC50值分别为418nM,542nM和242nM。 GLPG1690显示出改善的药代动力学特性,在小鼠和大鼠中具有低血浆清除率和高生物利用度。在狗中进一步证实了良好的药代动力学特征,GLPG1690显示出低血浆清除率(0.12L/h/kg)和高生物利用度(63％)[1]。
• 参考文献:

  [1]. Desroy N, et al. Discovery of 2-[[2-Ethyl-6-[4-[2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylamino]-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile (GLPG1690), a First-in-Class Autotaxin Inhibitor Undergoing Clinical Evaluation for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. J Med Chem. 2017 May 11;60(9):3580-3590.

GLPG1690物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₃₀H₃₃FN₈O₂S
• 分子量: 588.699
• 精确质量: 588.243103
• LogP: 2.48
• 折射率: 1.714
• 储存条件: 2-8°C，干燥密封

GLPG1690英文别名

• schembl16051264
• 2-[(2-Ethyl-6-{4-[2-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-2-oxoethyl]-1-piperazinyl}-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(methyl)amino]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• unii-i02418v13w
• 5-Thiazolecarbonitrile, 2-[[2-ethyl-6-[4-[2-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-2-oxoethyl]-1-piperazinyl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylamino]-4-(4-fluorophenyl)-
• GLPG1690
• GLPG-1690