6-苄氨基嘌呤 盐酸盐

更新时间:2024-01-01 18:29:46

6-苄氨基嘌呤 盐酸盐结构式
6-苄氨基嘌呤 盐酸盐结构式
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常用名 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐 英文名 6-benzylaminopurine
CAS号 162714-86-5 分子量 261.71000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C12H12ClN5 熔点 230-233ºC
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A

 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐用途


【用途一】
高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质,促进植物细胞分裂,解除种子休眠,促进种子萌发,促进侧芽萌发和侧枝抽长,促进花芽分化,增加坐果,抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良,水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10~20mg/L药液喷洒水稻,可增产10%~15%,广东曾用50~400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄,抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量,使用浓度10mg/L。

 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐名称

中文名 6-苄氨基嘌呤盐酸盐
英文名 6-Benzylaminopurine hydrochloride
中文别名 6-苄氨基嘌呤 | N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐
英文别名 更多

 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐物理化学性质

熔点 230-233ºC
分子式 C12H12ClN5
分子量 261.71000
精确质量 261.07800
PSA 66.49000
LogP 2.84000
储存条件 2-8°C
水溶解性 H2O: soluble

 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐安全信息

个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 AU6252200
海关编码 2933990090

 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐制备

【方法一】
制备方法一
以工业中生产病毒唑副产物(I)为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。
水解(次黄嘌呤的制备)。 将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h,加500mL10%氢氧化钠溶液,使pH值5~6。冷却、抽滤得灰黄色固体,用水重结晶,活性炭处理得白色粉末状固体(II),干重83g。
缩合(吡啶盐中间体的制备)。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液,滴加8mL三氯氧磷,反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h,即抽滤,干燥后得(III)7.85g。
苄胺化(6-BA的合成)。将中间体盐(III)置于反应瓶中,滴加30mL苄胺,滴毕水浴升温至60~70℃,反应3h,蒸除苄胺得粗品(IV)2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物,活性炭煮沸脱色,热过滤,冷后调节pH值4~5,有白色固体析出。上述各步反应过程如下。

制备方法二
通过次黄嘌呤氯代,然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。
制备方法三

制备方法四
由腺嘌呤与氯苄直接反应制得,但产品中9-位取代物难以分离和纯化。

 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐文献188

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 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐英文别名

EINECS 214-927-5
MFCD00005572
BA,N6-Benzyladenine
6-BENZYLAMINOPURINE, HCL
N-Benzyl-9H-purin-6-amine hydrochloride