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1214-39-7生产厂家

1214-39-7价格

1214-39-7

1214-39-7结构式
1214-39-7结构式
  • 常用中文名:6-苄氨基嘌呤
  • 常用英文名:6-Benzyladenine
  • CAS号:1214-39-7
  • 分子式:C12H11N5
  • 分子量:225.249
  • 相关类别: 化学农药原药 植物生长调节剂
  • 发布时间:2018-02-04 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-02 08:47:00
  • 6-Benzylaminopurine是第一代合成的细胞分裂素,通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育,抑制呼吸激酶,从而延长绿色蔬菜的保鲜。

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中文名 苄腺嘌呤
英文名 N-benzyladenine
中文别名 2-苄氨基嘌呤
N6-苄基腺嘌呤
6-苄基腺嘌呤
6-苄氨基嘌呤(6-BA)
6-(N-苄基)氨基嘌呤
N-苄基腺苷
6-(苄胺基)嘌呤
苄基腺嘌呤
苄氨基嘌呤
6-苄氨基嘌呤
6-苄氨基嘌呤 (6-BA)
英文别名 cylex
6-benzylaminopurine
N-Benzyl-3H-purin-6-amine
N-Benzyladenine
N-(phenylmethyl)-1H-purin-6-amine
benzylaminopurine
benzyladenine
Promalin
6-BA
9H-Purin-6-amine, N-(phenylmethyl)-
UNII-KXG6A989PS
EINECS 205-480-7
N(6)-Benzyladenine
MFCD00005572
N-(phenylmethyl)-1H-purine-6-amine
N6-benzyl-9H-purin-6-amine
6-benzyladenine
N-benzyl-7H-purin-6-amine
N6-Benzyladenine
6-(Benzylamino)purine
描述 6-Benzylaminopurine是第一代合成的细胞分裂素,通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育,抑制呼吸激酶,从而延长绿色蔬菜的保鲜。
相关类别
密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 387.5±52.0 °C at 760 mmHg
熔点 230-233 °C
分子式 C12H11N5
分子量 225.249
闪点 188.1±30.7 °C
精确质量 225.101440
PSA 66.49000
LogP 0.28
外观性状 白色至淡黄色晶体粉末
蒸汽密度 >1 (vs air)
蒸汽压 0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率 1.731
储存条件

密封、在2 ºC-8 ºC下保存

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物

水溶解性 H2O: soluble
分子结构

1、 摩尔折射率:66.89

2、 摩尔体积(cm3/mol):161.7

3、 等张比容(90.2K):484.1

4、 表面张力(dyne/cm):80.3

5、 介电常数:无可用

6、 偶极距(10-24cm3):无可用

7、 极化率:26.52

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:8

6.拓扑分子极性表面积66.5

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:241

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色针状结晶。

2. 密度(g/mL,20℃):0.899

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.4

4. 熔点(ºC):230~232

5. 沸点(ºC,常压):145

6. 沸点(ºC,0.2mmHg):未确定

7. 折射率(n20/D):1.418

8. 闪点(ºF):103

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(mmHg,20ºC):3.3

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:难溶于水和一般有机溶剂,能溶于热乙醇中,稍溶于热水中,易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。

N6-苄基腺嘌呤
修改号码:5

模块1. 化学品
N6-Benzyladenine
产品名称:
修改号码: 5

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2B类
生殖毒性 第2级
特异性靶器官毒性呼吸道刺激
- 单一接触 [第3级]
 环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
 图标或危害标志
 信号词警告
 危险描述吞咽有害。
造成轻微皮肤刺激
造成眼刺激
怀疑会损害生育能力或胎儿
可能造成呼吸刺激
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
 防范说明
N6-苄基腺嘌呤 修改号码:5

模块2. 危险性概述
[预防]使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施]吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
若皮肤刺激:求医/就诊。
如接触到或相关接触:求医/就诊。
[储存]存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名): N6-苄基腺嘌呤
百分比: >99.0%(LC)(T)
CAS编码: 1214-39-7
俗名: 6-Benzylaminopurine
分子式: C12H11N5

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入: 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施:处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
N6-苄基腺嘌呤 修改号码:5

模块6. 泄漏应急处理
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免所有部位的接触!
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
 手部防护:防渗手套。
 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色:白色类白色
气味:无味
pH:无数据资料
熔点:
234°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]无资料
[其他溶剂]无资料
log水分配系数 = 1.57

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)
N6-苄基腺嘌呤 修改号码:5

模块11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:1.3 g/kg
skn-rbt LD50:>5000 mg/kg
ihl-rat LC50:5.2 g/m3/4H
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性: oms-hmn-leu 100 nmol/L
mmo-sat0.062mg/plate/2D(+/-S9)
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码: AU6252200

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 96h LC50:21.4 mg/L (Oncorhynchus mykiss)
甲壳类: 48h EC50:20.5 mg/L (Daphnia magna)
藻类: 48h LC50:56 mg/L (Chlamydomonas globosa)
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数: 1.57
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律 9.03 x 10-4
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N6-苄基腺嘌呤 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠口经LD50:2125mg/kg:感觉器官敏感,精神萎靡 小鼠口经LD50:1300mg/kg:感觉器官敏感,精神萎靡 小鼠涂在皮肤LD50:>5gm/kg

生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AU6252200
CHEMICAL NAME :
Adenine, N-benzyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
1214-39-7
LAST UPDATED :
199706
DATA ITEMS CITED :
8
MOLECULAR FORMULA :
C12-H11-N5
MOLECULAR WEIGHT :
225.28

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2125 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation Behavioral - somnolence (general depressed activity)
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation Behavioral - somnolence (general depressed activity)
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>5 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>2300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation test systems - not otherwise specified
TEST SYSTEM :
Human Leukocyte
DOSE/DURATION :
10 umol/L
REFERENCE :
EXPEAM Experientia. (Birkhaeuser Verlag, POB 133, CH-4010 Basel, Switzerland) V.1- 1945- Volume(issue)/page/year: 32,29,1976 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989

个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi: Irritant;Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S9-S24/25-S37/39-S26-S36-S23
危险品运输编码 UN 2348 3/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 UD3150000
包装等级 I; II; III
海关编码 2933990090

制备方法一
以工业中生产病毒唑副产物(Ⅰ)为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。
水解(次黄嘌呤的制备)。将1400mL3%盐酸和105g(Ⅰ)回流反应8h,加500mL10%氢氧化钠溶液,使pH值5~6。冷却、抽滤得灰黄色固体,用水重结晶,活性炭处理得白色粉末状固体(Ⅱ),干重83g。

缩合(吡啶盐中间体的制备)。将6g(Ⅱ)溶于125mL吡啶溶液,滴加8犿犔三氯氧磷,反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h,即抽滤,干燥后得(Ⅲ)7.85g。

苄胺化(6-BA的合成)。将中间体盐(Ⅲ)置于反应瓶中,滴加30mL苄胺,滴毕水浴升温至60~70℃,反应3h,蒸除苄胺得粗品(Ⅳ)2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物,活性炭煮沸脱色,热过滤,冷后调节pH值4~5,有白色固体析出。上述各步反应过程如下。

1214-39-7 preparation

制备方法二
通过次黄嘌呤氯代,然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。
1214-39-7 preparation

制备方法三

1214-39-7 preparation

制备方法四
由腺嘌呤与氯苄直接反应制得,但产品中9-位取代物难以分离和纯化。
1214-39-7 preparation

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%