KY-226结构式
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常用名 | KY-226 | 英文名 | KY-226 |
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| CAS号 | 1621673-53-7 | 分子量 | 481.669 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H31NO3S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
KY-226用途KY-226(KY226)是一种有效的,变构的,口服活性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂,IC50为0.28 uM(人PTP1B),不具有PPARγ激动剂活性;对啮齿动物前脂肪细胞的脂肪细胞分化没有影响。10 uM,bot不是PPARγ激动剂吡格列酮;增加人肝癌细胞(HepG2)中胰岛素产生的磷酸化胰岛素受体(pIR)0.310 uM,显着降低血浆葡萄糖和甘油三酯水平以及血红蛋白A1c值,而不会增加db/db小鼠的体重增加,通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。 |
| 英文名 | KY-226 |
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| 描述 | KY-226(KY226)是一种有效的,变构的,口服活性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂,IC50为0.28 uM(人PTP1B),不具有PPARγ激动剂活性;对啮齿动物前脂肪细胞的脂肪细胞分化没有影响。10 uM,bot不是PPARγ激动剂吡格列酮;增加人肝癌细胞(HepG2)中胰岛素产生的磷酸化胰岛素受体(pIR)0.310 uM,显着降低血浆葡萄糖和甘油三酯水平以及血红蛋白A1c值,而不会增加db/db小鼠的体重增加,通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。 |
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| 参考文献 | References 1. Ito Y, et al. J Pharmacol Sci. 2018 May;137(1):38-46. 2. Sun M, et al. Brain Res. 2018 Sep 1;1694:1-12. View Related Products by Target Protein Phosphatase/PTP |
| 分子式 | C27H31NO3S2 |
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| 分子量 | 481.669 |
| InChIKey | MKXMABKUVSOEJF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCCCCS(=O)(=O)NC(=O)c1ccc(CSCc2ccc(-c3ccccc3)cc2)cc1 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |