Pumaprazole

更新时间:2024-01-21 01:00:00

Pumaprazole结构式
Pumaprazole结构式
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常用名 Pumaprazole 英文名 Pumaprazole
CAS号 158364-59-1 分子量 338.40400
密度 1.21g/cm3 沸点 N/A
分子式 C19H22N4O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Pumaprazole用途


Pumaprazole 是一种可逆性质子泵拮抗剂。

 Pumaprazole名称

中文名 Pumaprazole
英文名 methyl N-[2-[[(2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)amino]methyl]-3-methylphenyl]carbamate
英文别名 更多

 Pumaprazole生物活性

描述 Pumaprazole 是一种可逆性质子泵拮抗剂。
相关类别
靶点

proton pump[1]

体内研究 Pumaprazole是一种可逆的质子泵拮抗剂。与雷尼替丁相比,Pumaprazole抑制Ghosh-Schild大鼠的基础酸分泌,具有更高的功效。在该模型中,Pumaprazole在第1天(11μmol/ kg,95%置信区间为5和23)和第7天(10μmol/ kg,95%置信区间为4和23)显示相同的ID50值。 。较低剂量的Pumaprazole(27μmol/ kg)迅速将腔内pH提升至几乎中性,较高剂量(54μmol/ kg)进一步延长了这种pH升高效应[1]。
动物实验 在乙醚麻醉下结扎雌性Sprague-Dawley大鼠(160至220g体重)的幽门,关闭腹部并口服给予10mg / kg的100mg / kg乙酰水杨酸(ASA)。施用ASA后,静脉注射Pumaprazole(溶液)或载体(口服给药时的生理盐水或自来水),静脉注射1mL / kg或静脉注射2.5mL / kg。口服给药(10mL / kg)是幽门结扎前1小时。在幽门结扎后4小时,切除胃,小心地保持食道关闭,沿着较大的曲率打开并移除腔内容物,离心,测量体积并通过用0.1N NaOH滴定至pH 7来确定酸度[1] ]。
参考文献

[1]. Kromer W, et al. Animal pharmacology of reversible antagonism of the gastric acid pump, compared to standard antisecretory principles. Pharmacology. 2000 May;60(4):179-87.

 Pumaprazole物理化学性质

密度 1.21g/cm3
分子式 C19H22N4O2
分子量 338.40400
精确质量 338.17400
PSA 71.15000
LogP 4.13650
折射率 1.615
储存条件 2-8℃

 Pumaprazole合成线路

~%

Pumaprazole结构式

Pumaprazole

158364-59-1

文献:BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Patent: US5665730 A1, 1997 ;

 Pumaprazole英文别名

8-(2-methoxycarbonylamino-6-methylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
Pumaprazole
Methyl 2-(((2,3-dimethylimidazo(1,2-a)pyridin-8-yl)amino)methyl)-3-methylcarbanilate
Pumaprazole [INN]
UNII-DK95Z519WL