UCB-9260

更新时间:2024-01-02 20:40:21

UCB-9260结构式
UCB-9260结构式
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常用名 UCB-9260 英文名 UCB-9260
CAS号 1515888-53-5 分子量 423.51
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C26H25N5O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 UCB-9260用途


UCB-9260 是一种口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其 Kd 值为 13 nM。

 UCB-9260名称

中文名 1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-6-(1-甲基吡唑-4-基)苯并咪唑-2-基吡啶-4-甲醇
英文名 UCB-9260

 UCB-9260生物活性

描述 UCB-9260 是一种口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其 Kd 值为 13 nM。
相关类别
体外研究 UCB-9260(0-10μM)抑制Hek-293细胞中TNF(10 pM)刺激后NF-κB的几何平均IC50为202 nM[1]。UCB-9260分别用人和小鼠肿瘤坏死因子抑制肿瘤坏死因子依赖性细胞毒性,几何平均IC50分别为116 nM和120 nM。
体内研究 UCB-9260(150 mg/kg;p.o.;每天两次,持续7天)显示临床评分显著降低[1]。UCB-9260(10-300 mg/kg;p.o.)剂量依赖性抑制人和小鼠TNF诱导的Balb/c成年雄性小鼠腹腔中性粒细胞募集[1]。动物模型:6-8周龄成年雄性Balb/c小鼠(CAIA模型)[1]剂量:150 mg/kg给药:p.o.;每日2次,连续7d。结果:临床评分明显降低。
参考文献

[1]. O'Connell J, et al.Small molecules that inhibit TNF signalling by stabilising an asymmetric form of the trimer.Nat Commun. 2019 Dec 19;10(1):5795.

 UCB-9260物理化学性质

分子式 C26H25N5O
分子量 423.51
储存条件 室温
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