苏拉明结构式
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常用名 | 苏拉明 | 英文名 | Suramin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 145-63-1 | 分子量 | 1297.28000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C51H40N6O23S6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
苏拉明用途Suramin是具有各种生物活性的多磺化萘脲。Suramin是DNA topoisomerase II抑制剂,IC50值为5 μM。 |
| 中文名 | 苏拉明 |
|---|---|
| 英文名 | suramin |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Suramin是具有各种生物活性的多磺化萘脲。Suramin是DNA topoisomerase II抑制剂,IC50值为5 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 5 μM (DNA topoisomerase II)[3] |
| 体外研究 | 苏拉明抑制培养的HeLa细胞中的细胞增殖和DNA合成。通过40μM苏拉明完全消除SV40 DNA的复制。 DNA聚合酶α对较低浓度的苏拉明敏感(IC50 =8μM)比DNA聚合酶δ(IC50 =36μM)敏感,而DNA聚合酶β对药物相对不敏感(IC50为90μM)[1]。苏拉明是细菌RecA蛋白的DNA链交换和ATP酶活性的有效抑制剂。苏拉明抑制RecA催化的LexA阻遏蛋白水解切割。苏拉明这种抑制作用的机制涉及其拆解RecA-单链DNA细丝的能力[2]。苏拉明是核酶DNA拓扑异构酶II的有效抑制剂。苏拉明抑制纯化的酵母拓扑异构酶II,IC50约为5μM[3]。 |
| 体内研究 | 与对照大鼠相比,苏拉明治疗在第21天显示出较低的肺动脉压,右心室肥大和远端血管肌肉化值。苏拉明治疗抑制PA-SMC增殖并减弱炎症反应和胶原沉积[4]。 |
| 激酶实验 | ATP酶测定在10μL反应混合物中进行,所述反应混合物含有20mM Tris-HCl(pH 7.5),1mM DTT,8mM MgCl2,5μMM13环状ssDNA,来自指定细菌物种的2.5μMRecA和增加浓度的苏拉明。通过加入2mM [α-32P] ATP引发反应,在37℃温育30分钟并通过加入25mM EDTA终止反应[2]。 |
| 动物实验 | 大鼠:为了评估苏拉明的潜在预防和疗效,在MCT注射后将大鼠随机分成4组。在预防策略中,治疗在第一天开始,并且一组每周两次静脉内接受10mg / kg苏拉明,持续3周,而第二组在相同时间点仅接受载体。为了评估苏拉明的潜在疗效,给予大鼠MCT并且不进行处理21天,然后将其随机分成两组,随后从第21天至第42天(包括苏拉明或载体)用苏拉明或载体治疗。从MCT注射的第21天到对应于治疗期的第42天评估苏拉明对存活的影响[4]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C51H40N6O23S6 |
|---|---|
| 分子量 | 1297.28000 |
| 精确质量 | 1296.05000 |
| PSA | 534.03000 |
| LogP | 13.66600 |
| 折射率 | 1.777 |
| 储存条件 | 通风低温干燥处 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5 2.氢键供体数量:12 3.氢键受体数量:23 4.可旋转化学键数量:16 5.互变异构体数量:155 6.拓扑分子极性表面积534 7.重原子数量:86 8.表面电荷:0 9.复杂度:3020 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| Naphuride |
| EINECS 205-658-4 |
| Naganin |
| Farma |
| Antrypol |
| Germanin |
| Fourneau |
| 8-[[4-methyl-3-[[3-[[3-[[2-methyl-5-[(4,6,8-trisulfonaphthalen-1-yl)carbamoyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]carbamoylamino]benzoyl]amino]benzoyl]amino]naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid |
| Suramine |
| Belganyl |
| Naganol |