Mefuparib hydrochloride结构式
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常用名 | Mefuparib hydrochloride | 英文名 | Mefuparib hydrochloride(CVL218) |
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| CAS号 | 1449746-00-2 | 分子量 | 334.775 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H16ClFN2O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Mefuparib hydrochloride用途Mefuparib盐酸盐是一种有效的,高选择性的竞争性PARP1/2抑制剂,IC50分别为3.2/1.9 nM;比其他主要核PARP(包括PARP3,TNKS1,TNKS2和PARP6)显示>406倍;减少聚(ADP-核糖)形成,增强γH2AX水平,在同源重组修复(HR)缺陷细胞中诱导G2/M停滞和随后的细胞凋亡;显示出对HR缺陷癌细胞的有效体外和体内增殖和生长抑制以及HR-熟练异种移植物对抗癌药物替莫唑胺的协同致敏作用。 |
| 英文名 | Mefuparib hydrochloride |
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| 描述 | Mefuparib盐酸盐是一种有效的,高选择性的竞争性PARP1/2抑制剂,IC50分别为3.2/1.9 nM;比其他主要核PARP(包括PARP3,TNKS1,TNKS2和PARP6)显示>406倍;减少聚(ADP-核糖)形成,增强γH2AX水平,在同源重组修复(HR)缺陷细胞中诱导G2/M停滞和随后的细胞凋亡;显示出对HR缺陷癌细胞的有效体外和体内增殖和生长抑制以及HR-熟练异种移植物对抗癌药物替莫唑胺的协同致敏作用。 |
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| 参考文献 | References 1. He JX, et al. Oncotarget. 2017 Jan 17;8(3):4156-4168. View Related Products by Target PARP |
| 分子式 | C17H16ClFN2O2 |
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| 分子量 | 334.775 |
| InChIKey | GPFWTAVHQKERKY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CNCc1ccc(-c2cc3cc(F)cc(C(N)=O)c3o2)cc1.Cl |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |