ALA-PHE-CYS-ASN-LEU-ARG-MET-CYS-GLN-LEU-SER-CYS-ARG-SER-LEU-GLY-LEU-LEU-GLY-LYS-CYS-ILE-GLY-ASP-LYS-CYS-GLU-CYS-VAL-LYS-HIS-NH2

• 常用名: ALA-PHE-CYS-ASN-LEU-ARG-MET-CYS-GLN-LEU-SER-CYS-ARG-SER-LEU-GLY-LEU-LEU-GLY-LYS-CYS-ILE-GLY-ASP-LYS-CYS-GLU-CYS-VAL-LYS-HIS-NH2
• 英文名: Scyllatoxin
• CAS号: 142948-19-4
• 分子量: 3429.18000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₄₂H₂₄₃N₄₅O₃₉S₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

锡拉毒素(Leiurotoxin I)是一种肽毒素,可以从蝎子(Leiurus quinquestriaus hebraeus)的毒液中分离出来。青霉素是小电导KCa(SK)通道的阻断剂。青霉素增强体内去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(Epi)的释放[1]。

名称

• 中文名: ALA-PHE-CYS-ASN-LEU-ARG-MET-CYS-GLN-LEU-SER-CYS-ARG-SER-LEU-GLY-LEU-LEU-GLY-LYS-CYS-ILE-GLY-ASP-LYS-CYS-GLU-CYS-VAL-LYS-HIS-NH2
• 英文名: leiurotoxin i

生物活性

• 描述: 锡拉毒素(Leiurotoxin I)是一种肽毒素,可以从蝎子(Leiurus quinquestriaus hebraeus)的毒液中分离出来。青霉素是小电导KCa(SK)通道的阻断剂。青霉素增强体内去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(Epi)的释放[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 体外研究: 对于镰刀菌毒素,Arg6和Arg13对于结合Ca2+激活的K+通道蛋白和毒素的功能作用是必不可少的[1]。对于镰刀菌毒素,His31对于毒素的结合活性和诱导大肠带绦虫收缩非常重要[1]。
• 体内研究: 青霉素(2μM)通过微透析技术增加麻醉成年雄性Wistar大鼠左侧肾上腺髓质的基础Epi释放、神经刺激诱导的Epi和外源性乙酰胆碱(Ach)诱导的儿茶酚胺释放[2]。
• 参考文献:

  [1]. Auguste P, et al. Scyllatoxin, a blocker of Ca(2+)-activated K+ channels: structure-function relationships and brain localization of the binding sites. Biochemistry. 1992 Jan 28;31(3):648-54.

  [2]. Akiyama T, et al. Role of Ca2+-activated K+ channels in catecholamine release from in vivo rat adrenal medulla. Neurochem Int. 2010 Jan;56(2):263-9.

物理化学性质

• 分子式: C₁₄₂H₂₄₃N₄₅O₃₉S₇
• 分子量: 3429.18000
• 精确质量: 3426.65000
• PSA: 1631.99000
• LogP: 4.11960

英文别名

• Scyllatoxin,LeTx I
• Leiurotoxin I Scyllatoxin,LeTx I
• ALA-PHE-CYS-ASN-LEU-ARG-MET-CYS-GLN-LEU-SER-CYS-ARG-SER-LEU-GLY-LEU-LEU-GLY-LYS-CYS-ILE-GLY-ASP-LYS-CYS-GLU-CYS-VAL-LYS-HIS-NH2
• LETX I SCORPION TOXIN
• LETX I
• H-Ala-Phe-Cys-Asn-Leu-Arg-Met-Cys-Gln-Leu-Ser-Cys-Arg-Ser-Leu-Gly-Leu-Leu-Gly-Lys-Cys-Ile-Gly-Asp-Lys-Cys-Glu-Cys-Val-Lys-His-NH2
• SCYLLATOXIN