突变IDH1抑制剂

更新时间:2024-01-02 13:04:50

突变IDH1抑制剂结构式
突变IDH1抑制剂结构式
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常用名 突变IDH1抑制剂 英文名 Mutant IDH1 inhibitor
CAS号 1429180-08-4 分子量 466.576
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 651.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H34N6O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 348.0±34.3 °C

 突变IDH1抑制剂用途


Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂,IC50 值小于 72 nM。

 突变IDH1抑制剂名称

中文名 突变IDH1抑制剂
英文名 Mutant IDH1 inhibitor
英文别名 更多

 突变IDH1抑制剂生物活性

描述 Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂,IC50 值小于 72 nM。
相关类别
靶点

IC50: < 72 nM (mutant IDH1 R132H)

体外研究 突变IDH1抑制剂是有效的IDH1 R132H抑制剂,并且用于治疗与此类突变IDH蛋白相关的疾病或病症,包括但不限于细胞增殖病症,例如癌症[1]。
细胞实验 第1天:将细胞一式三份接种于384孔板中,用于细胞增殖和2HG测定,并在37℃,95%Rh,5%CO 2下孵育过夜。第2天:将化合物1:3连续稀释(从DMSO中的10mM溶液中10点稀释),并通过声学分配器递送至细胞测定板,终浓度范围为30μM至1.5nM。处理后将平板放回培养箱中并培养48小时。第4天增殖测定:将CTG加入测定板中,并在板读数器上读取发光信号。第4天2HG测定:提取样品制备包括从测定板吸出所有培养基,加入70μL90%甲醇水溶液,干冰孵育15分钟,以2000rpm离心30分钟以确保所有颗粒沉降,并且将30μL上清液转移到LC-MS准备板中。随后进行LC-MS分析。
参考文献

[1]. 3-Pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH and their preparation. Patent WO 2013046136 A1 20130404

 突变IDH1抑制剂物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 651.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H34N6O3
分子量 466.576
闪点 348.0±34.3 °C
精确质量 466.269226
LogP 2.31
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.608
储存条件 2-8℃

 突变IDH1抑制剂英文别名

(4S)-3-(2-{[(1S)-1-{4-[(4-Acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl}ethyl]amino}-4-pyrimidinyl)-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
2-Oxazolidinone, 3-[2-[[(1S)-1-[4-[(4-acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-4-(1-methylethyl)-, (4S)-
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