1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)pyrazole-3-carbonitrile

• 常用名: 1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)pyrazole-3-carbonitrile
• 英文名: COX2-IN-1
• CAS号: 134729-13-8
• 分子量: 341.36
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₂FN₃O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

COX2-IN-1是选择性的,诱导型的 COX2 抑制剂,IC50 值为0.24 μM。COX2-IN-1是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。

名称

• 中文名: COX2-IN-1
• 英文名: COX2-IN-1

生物活性

• 描述: COX2-IN-1是选择性的,诱导型的 COX2 抑制剂,IC50 值为0.24 μM。COX2-IN-1是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  COX-2:240 nM (IC50)

• 体外研究: COX2-IN-1即使在100μM时也没有COX-1抑制[1]。
• 体内研究: COX2-IN-1在佐剂诱导的关节炎和胶原诱导的关节炎中的口服ED50值分别为0.030和0.47mg/kg,酵母诱导的痛觉过敏(Randall-Selitto)检测中ED30值为7.4mg/kg 。 COX2-IN-1显示出良好的镇痛活性,无溃疡性[1]。
• 激酶实验: 将hCOX1或hCOX2与COX2-IN-1在含有2μM血红素和5mM L-色氨酸的0.1M Tris-HCl缓冲液中于30℃预孵育5分钟，然后与花生四烯酸孵育5分钟。加入1N HCl终止酶反应。形成的PGE2用EtOAc萃取并通过RIA [1]测量。
• 动物实验: 大鼠：每组使用10只雄性Sprague Dawley大鼠。将0.5％啤酒酵母在0.5％甲基纤维素中的悬浮液注入右后爪。我们在酵母注射后3小时确定疼痛阈值。在酵母注射后2小时口服COX2-IN-1。将治疗大鼠的疼痛阈值与对照大鼠的疼痛阈值进行比较[1]。
• 参考文献:

  [1]. Tsuji K, et al. Studies on anti-inflammatory agents. IV. Synthesis and pharmacological properties of 1,5-diarylpyrazoles and related derivatives. Chem Pharm Bull (1997), 45(6), 987-995.

物理化学性质

• 分子式: C₁₇H₁₂FN₃O₂S
• 分子量: 341.36
• InChIKey: NKBRWXWNSUIHNI-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CS(=O)(=O)c1ccc(-c2cc(C#N)nn2-c2ccc(F)cc2)cc1
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥