中文名 | COX2-IN-1 |
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英文名 | COX2-IN-1 |
描述 | COX2-IN-1是选择性的,诱导型的 COX2 抑制剂,IC50 值为0.24 μM。COX2-IN-1是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。 |
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相关类别 | |
靶点 |
COX-2:240 nM (IC50) |
体外研究 | COX2-IN-1即使在100μM时也没有COX-1抑制[1]。 |
体内研究 | COX2-IN-1在佐剂诱导的关节炎和胶原诱导的关节炎中的口服ED50值分别为0.030和0.47mg/kg,酵母诱导的痛觉过敏(Randall-Selitto)检测中ED30值为7.4mg/kg 。 COX2-IN-1显示出良好的镇痛活性,无溃疡性[1]。 |
激酶实验 | 将hCOX1或hCOX2与COX2-IN-1在含有2μM血红素和5mM L-色氨酸的0.1M Tris-HCl缓冲液中于30℃预孵育5分钟,然后与花生四烯酸孵育5分钟。加入1N HCl终止酶反应。形成的PGE2用EtOAc萃取并通过RIA [1]测量。 |
动物实验 | 大鼠:每组使用10只雄性Sprague Dawley大鼠。将0.5%啤酒酵母在0.5%甲基纤维素中的悬浮液注入右后爪。我们在酵母注射后3小时确定疼痛阈值。在酵母注射后2小时口服COX2-IN-1。将治疗大鼠的疼痛阈值与对照大鼠的疼痛阈值进行比较[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C17H12FN3O2S |
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分子量 | 341.36 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |