Hemopressin (human, mouse)结构式
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常用名 | Hemopressin (human, mouse) | 英文名 | Hemopressin (human, mouse) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1314035-51-2 | 分子量 | 1054.242 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 1491.3±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C50H79N13O12 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 855.7±34.3 °C |
Hemopressin (human, mouse)用途Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽,最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的,选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。 |
| 中文名 | Hemopressin(human, mouse) TFA |
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| 英文名 | L-Prolyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-seryl-L-histidine |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽,最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的,选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 在麻醉大鼠中,血压引起低血压,并通过内肽酶24.15(EP24.15)、神经氨酸酶(EP24.16)和血管紧张素转换酶(ACE)在体内和体外代谢[1]。口服加压素可抑制CCI大鼠长达6h的机械性痛觉过敏。治疗还可降低CCI大鼠脊髓背角浅层的Egr-1免疫反应性(Egr-1Ir)[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 1491.3±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C50H79N13O12 |
| 分子量 | 1054.242 |
| 闪点 | 855.7±34.3 °C |
| 精确质量 | 1053.597168 |
| LogP | 0.60 |
| InChIKey | JEXQOFXDPAGOQL-TZFLQVIRSA-N |
| SMILES | CC(C)CC(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C1CCCN1)C(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(Cc1cnc[nH]1)C(=O)O |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.566 |
| 储存条件 | -20°C |
| L-Histidine, L-prolyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-seryl- |
| MFCD11975008 |
| L-Prolyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-seryl-L-histidine |