NGP555

更新时间:2024-01-13 12:23:01

NGP555结构式
NGP555结构式
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常用名 NGP555 英文名 NGP555
CAS号 1304630-27-0 分子量 406.519
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 574.9±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H23FN4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 301.5±32.9 °C

 NGP555用途


NGP555 是一个 γ-分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。

 NGP555名称

中文名 NGP555
英文名 NGP555
英文别名 更多

 NGP555生物活性

描述 NGP555 是一个 γ-分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。
相关类别
靶点

γ-secretase[1]

体外研究 NGP555有效降低细胞培养物中的Aβ42(9 nM),同时增加较短形式的Aβ[1]。
体内研究 NGP555在给药后8至10小时的时间点显着降低脑脊液(CSF)中的Aβ42,图B显示Aβ脑脊液(CSF)水平在3.75 mg/kg NGP555及以上时显着降低,而C组显示在15mg/kg NGP555及以上时Aβ38水平增加。当将Aβ42的减少与Aβ38的增加相结合时,NGP555有效地提高1.87mg/kg及以上的CSFAβ38/ 42比率(图D)。当比较Tg与非Tg媒介物处理的小鼠的差异时,NGP555处理的Tg小鼠显示出对性能下降的显着保护,降低> 65%(P <0.005)。 NGP555还具有良好的口服生物利用度,并且具有脑渗透性,小鼠的脑:血浆比率为0.93 [1]。
细胞实验 将SH-SY5Y-APP细胞,Tg2576混合脑培养物或C57混合脑培养物用不同浓度的NGP555在一式三份孔中处理18小时。收集培养基并使用triplex ELISA(Aβ38和Aβ42)分析Aβ肽[1]。
动物实验 对于CSF研究,给予正常Sprague-Dawley雄性大鼠(250至300g)80%PEG口服或仅载体的NGP555,n = 10 /组。每天一次给予大鼠单剂量或14天给药。在最终剂量后,在不同时间点或最后一次剂量后的单个时间点收集脑脊髓液(CSF)样品。用异氟烷深度麻醉大鼠,从小脑池收集脑脊液。测试样品的Aβ水平。对于Y-迷宫研究,转基因小鼠(表达APP-Swe突变的Tg2576系)和非转基因年龄匹配的同窝仔(n =最小12 /组)用载体NGP555(25mg / kg)处理一次 - 每天连续30天(从5个月开始)。在6个月时,对小鼠的Y迷宫行为测试进行评估[1]。
参考文献

[1]. Kounnas MZ, et al. NGP 555, a γ-Secretase Modulator, Lowers the Amyloid Biomarker, Aβ42, in Cerebrospinal Fluid while Preventing Alzheimer's Disease Cognitive Decline in Rodents. Alzheimers Dement (N Y). 2017 Jan;3(1):65-73.

 NGP555物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 574.9±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H23FN4S
分子量 406.519
闪点 301.5±32.9 °C
精确质量 406.162750
LogP 6.24
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.643
储存条件 -20℃

 NGP555英文别名

N-(5-Ethyl-2,4-dimethylphenyl)-4-[3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
1XA7T7L527
2-Thiazolamine, N-(5-ethyl-2,4-dimethylphenyl)-4-[3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-
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