![]() TRC160334结构式
![]() |
常用名 | TRC160334 | 英文名 | TRC160334 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1293289-69-6 | 分子量 | 337.35 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C14H15N3O5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TRC160334用途TRC160334是一种缺氧诱导因子(HIF)羟化酶抑制剂。TRC160334可用于缺血/再灌注损伤的研究[1]。 |
英文名 | TRC160334 |
---|
描述 | TRC160334是一种缺氧诱导因子(HIF)羟化酶抑制剂。TRC160334可用于缺血/再灌注损伤的研究[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
HIF hydroxylase[1] |
体外研究 | TRC160334(100~400μΜ;4小时;Hep3B细胞)导致核HIF-1的剂量依赖性稳定[1]。TRC160334(75~300μM;4小时;Hep3B细胞)导致HIF-1的剂量依赖性转录激活。TRC160334显示HIF靶基因如EPO和肾上腺髓质素的剂量依赖性表达[1]。Western Blot分析[1]细胞系:Hep3B细胞浓度:100~400μΜ培养时间:4小时结果:导致核HIF-1的剂量依赖性稳定。 |
体内研究 | TRC160334(0.1和0.3 mg/kg;i、 显著降低血清肌酐和血尿素氮[1]。TRC160334(0.3和0.6 mg/kg;i、 p.)显示急性肾小管坏死的减少趋势[1]。TRC160334可剂量依赖性地显著降低电解质排泄量的增加。与相应的溶媒对照组相比,缺血前用TRC160334治疗可在6小时内显著诱导肾脏中的HSP70,而缺血后用TRC160334治疗可在12小时内显著诱导肾脏中的HSP70[1]。动物模型:Sprague-Dawley雄性大鼠(250–300 g)[1]剂量:0.1和0.3 mg/kg给药:I.p.结果:显著降低血清肌酐和血尿素氮。动物模型:Sprague-Dawley雄性大鼠(250–300 g)[1]剂量:0.3和0.6 mg/kg给药:I.p.结果:急性肾小管坏死呈减少趋势。 |
参考文献 |
分子式 | C14H15N3O5S |
---|---|
分子量 | 337.35 |