SCH 39166 hydrobromide

更新时间:2024-01-15 00:10:19

SCH 39166 hydrobromide结构式
SCH 39166 hydrobromide结构式
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常用名 SCH 39166 hydrobromide 英文名 SCH 39166 hydrobromide
CAS号 1227675-51-5 分子量 394.73
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H21BrClNO 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SCH 39166 hydrobromide用途


SCH 39166氢溴酸盐(SCH 391660)是多巴胺D1/D5受体的有效和选择性拮抗剂,Kis分别为1.2nm和2.0nm。SCH 39166氢溴酸盐对D2、D4、5-HT和α2a受体的选择性超过40倍(Ki分别为0.98、5.52、0.08和0.73μM)。SCH 39166氢溴酸盐可用于精神分裂症、可卡因添加和肥胖的研究[1]。

 SCH 39166 hydrobromide名称

中文名 SCH 39166 氢溴酸盐
英文名 (6aS,13bR)-11-Chloro-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]azepin-12-ol hydrobromide (1:1)
英文别名 更多

 SCH 39166 hydrobromide生物活性

描述 SCH 39166氢溴酸盐(SCH 391660)是多巴胺D1/D5受体的有效和选择性拮抗剂,Kis分别为1.2nm和2.0nm。SCH 39166氢溴酸盐对D2、D4、5-HT和α2a受体的选择性超过40倍(Ki分别为0.98、5.52、0.08和0.73μM)。SCH 39166氢溴酸盐可用于精神分裂症、可卡因添加和肥胖的研究[1]。
相关类别
靶点

D1 Receptor:1.2 nM (Ki)

D5 Receptor:2.0 nM (Ki)

D2 Receptor:980 nM (Ki)

D4 Receptor:5520 nM (Ki)

5-HT Receptor:80 nM (Ki)

Alpha-2A adrenergic receptor:731 nM (Ki)

体外研究 SCH 39166(2μM)氢溴酸盐完全消除了多巴胺(10μM)在离体皮质-海马形成中的促惊厥作用[2]。
体内研究 SCH 39166(0.003-0.3 mg/kg;单一s.c.)氢溴酸消除了成年大鼠中尼古丁诱导的感觉增强剂增强作用[3]。动物模型:向雄性年轻成年Long Evans大鼠注射尼古丁[3]剂量:0.003,0.01,0.03,0.1,0.3 mg/kg给药:尼古丁(0.1 mg/kg)前20分钟单次皮下注射。结果:剂量依赖性地减少对主动和非主动杠杆的按压。
参考文献

[1]. Wu WL, et, al. Dopamine D1/D5 receptor antagonists with improved pharmacokinetics: design, synthesis, and biological evaluation of phenol bioisosteric analogues of benzazepine D1/D5 antagonists. J Med Chem. 2005 Feb 10;48(3):680-93.

[2]. Sharopov S, et, al. Dopaminergic modulation of low-Mg²⁺-induced epileptiform activity in the intact hippocampus of the newborn mouse in vitro. J Neurosci Res. 2012 Oct;90(10):2020-33.

[3]. Satanove DJ, et, al. Nicotine-induced enhancement of a sensory reinforcer in adult rats: antagonist pretreatment effects. Psychopharmacology (Berl). 2021 Feb;238(2):475-486.

 SCH 39166 hydrobromide物理化学性质

分子式 C19H21BrClNO
分子量 394.73
精确质量 393.049500
储存条件 -20°C, 干燥

 SCH 39166 hydrobromide英文别名

5H-Benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol, 11-chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-, (6aS,13bR)-, hydrobromide (1:1)
(6aS,13bR)-11-Chloro-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]azepin-12-ol hydrobromide (1:1)
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