SCH 39166 hydrobromide结构式
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常用名 | SCH 39166 hydrobromide | 英文名 | SCH 39166 hydrobromide |
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| CAS号 | 1227675-51-5 | 分子量 | 394.73 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H21BrClNO | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SCH 39166 hydrobromide用途SCH 39166氢溴酸盐(SCH 391660)是多巴胺D1/D5受体的有效和选择性拮抗剂,Kis分别为1.2nm和2.0nm。SCH 39166氢溴酸盐对D2、D4、5-HT和α2a受体的选择性超过40倍(Ki分别为0.98、5.52、0.08和0.73μM)。SCH 39166氢溴酸盐可用于精神分裂症、可卡因添加和肥胖的研究[1]。 |
| 中文名 | SCH 39166 氢溴酸盐 |
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| 英文名 | (6aS,13bR)-11-Chloro-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]azepin-12-ol hydrobromide (1:1) |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | SCH 39166氢溴酸盐(SCH 391660)是多巴胺D1/D5受体的有效和选择性拮抗剂,Kis分别为1.2nm和2.0nm。SCH 39166氢溴酸盐对D2、D4、5-HT和α2a受体的选择性超过40倍(Ki分别为0.98、5.52、0.08和0.73μM)。SCH 39166氢溴酸盐可用于精神分裂症、可卡因添加和肥胖的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
D1 Receptor:1.2 nM (Ki) D5 Receptor:2.0 nM (Ki) D2 Receptor:980 nM (Ki) D4 Receptor:5520 nM (Ki) 5-HT Receptor:80 nM (Ki) Alpha-2A adrenergic receptor:731 nM (Ki) |
| 体外研究 | SCH 39166(2μM)氢溴酸盐完全消除了多巴胺(10μM)在离体皮质-海马形成中的促惊厥作用[2]。 |
| 体内研究 | SCH 39166(0.003-0.3 mg/kg;单一s.c.)氢溴酸消除了成年大鼠中尼古丁诱导的感觉增强剂增强作用[3]。动物模型:向雄性年轻成年Long Evans大鼠注射尼古丁[3]剂量:0.003,0.01,0.03,0.1,0.3 mg/kg给药:尼古丁(0.1 mg/kg)前20分钟单次皮下注射。结果:剂量依赖性地减少对主动和非主动杠杆的按压。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C19H21BrClNO |
|---|---|
| 分子量 | 394.73 |
| 精确质量 | 393.049500 |
| 储存条件 | -20°C, 干燥 |
| 5H-Benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol, 11-chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-, (6aS,13bR)-, hydrobromide (1:1) |
| (6aS,13bR)-11-Chloro-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]azepin-12-ol hydrobromide (1:1) |
| SCH39166 |