神经肽Y(13-36),酰胺,人结构式
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常用名 | 神经肽Y(13-36),酰胺,人 | 英文名 | Neuropeptide Y (13-36) (human, rat) trifluoroacetate salt |
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CAS号 | 122341-40-6 | 分子量 | 3000.40000 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C134H207N41O36S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
神经肽Y(13-36),酰胺,人用途Neuropeptide Y (13-36), amide, human是神经肽Y受体 (neuropeptide Y receptor) 激动剂。 |
中文名 | TYR-PRO-SER-LYS-PRO-ASP-ASN-PRO-GLY-GLU-ASP-ALA-PRO-ALA-GLU-ASP-MET-ALA-ARG-TYR-TYR-SER-ALA-LEU-ARG-HIS-TYR-ILE-ASN-LEU-ILE-THR-ARG-GLN-ARG-TYR-NH2: YPSKPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQRY-NH2 |
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英文名 | neuropeptide y (13-36), human, rat |
英文别名 | 更多 |
描述 | Neuropeptide Y (13-36), amide, human是神经肽Y受体 (neuropeptide Y receptor) 激动剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Neuropeptide Y receptor[1] |
体内研究 | 脑室内注射Y2神经肽Y受体激动剂猪神经肽Y(13-36)(25-3000 pM)产生剂量依赖性增加(高达14%; ED50 = 0.3 nM用于总体效应,0.97 nM用于峰值效应)平均动脉血压在清醒,不受限制的雄性大鼠中,不影响心率。猪神经肽Y(13-36)的中枢给药在麻醉的α-氯醛糖和清醒的无限制雄性大鼠中产生显着的血管减压和心动过缓作用[1]。 |
动物实验 | 大鼠[1]神经肽Y(13-36)溶解于30μL模拟脑脊液(CSF)或CSF单独,通过自动微量注射泵注入(30 /μL/ 3分钟)到侧脑室自由活动,无拘束的雄性大鼠。注射五剂神经肽Y(13-36)(25,75,750,1250,3000pM)以评估可能的剂量依赖性效应,并将效果与CSF组进行比较。阈值剂量的神经肽Y(13-36)也与一剂神经肽Y(1-36)(75 pM)一起注射,接近于清醒大鼠中其整体血管抑制作用的ED 50值[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C134H207N41O36S |
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分子量 | 3000.40000 |
精确质量 | 2998.53000 |
PSA | 1308.16000 |
LogP | 5.22100 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
L-Pro-L-Ala-L-Glu-L-Asp-L-Met-L-Ala-L-Arg-L-Tyr-L-Tyr-L-Ser-L-Ala-L-Leu-L-Arg-L-His-L-Tyr-L-Ile-L-Asp(NH2)-L-Leu-L-Ile-L-Thr-L-Arg-L-Gln-L-Arg-L-Tyr-NH2 |
NPY (13-36) (HUMAN,RAT) |
PAEDMARYYSALRHYINLITRQRY-NH2 |
NEUROPEPTIDE Y (13-36) HUMAN |
PRO-ALA-GLU-ASP-MET-ALA-ARG-TYR-TYR-SER-ALA-LEU-ARG-HIS-TYR-ILE-ASN-LEU-ILE-THR-ARG-GLN-ARG-TYR-NH2 |
REF DUPL: H-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2 |
H-PRO-ALA-GLU-ASP-MET-ALA-ARG-TYR-TYR-SER-ALA-LEU-ARG-HIS-TYR-ILE-ASN-LEU-ILE-THR-ARG-GLN-ARG-TYR-NH2 |
Neuropeptide Y (13-36), amide, human |