GDC-0425

更新时间:2024-01-14 17:48:32

GDC-0425结构式
GDC-0425结构式
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常用名 GDC-0425 英文名 GDC-0425
CAS号 1200129-48-1 分子量 321.38
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 589.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H19N5O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 310.2±30.1 °C

 GDC-0425用途


GDC-0425(RG-7602)是一种口服高选择性小分子ChK1抑制剂。GDC-0425可用于各种恶性肿瘤的研究[1][2]。

 GDC-0425名称

英文名 5-[(1-Ethyl-4-piperidinyl)oxy]-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonitrile
英文别名 更多

 GDC-0425生物活性

描述 GDC-0425(RG-7602)是一种口服高选择性小分子ChK1抑制剂。GDC-0425可用于各种恶性肿瘤的研究[1][2]。
相关类别
靶点

Chk1

体外研究 药物抑制剂或RNAi介导的基因沉默对MEK的抑制可显著保护细胞,使其在GDC-0425治疗后生存能力降低[3]。GDC-0425(3μM;24小时)处理导致Chk1的过度磷酸化[3]。细胞活力测定[3]细胞系:Chk1阳性乳腺癌细胞系浓度:0.001,0.01,0.1,1,10 mM培养时间:72小时结果:细胞增殖减少。细胞活力测定[3]细胞系:U-2 OS细胞浓度:3μM培养时间:24小时结果:导致Chk1过度磷酸化。
体内研究 GDC-0425表现出对肿瘤生长的部分抑制。吉西他滨/GDC-0425组合在所有受试模型中导致显著的肿瘤消退[3]。动物模型:携带骨肉瘤和三阴性乳腺癌模型(143B PML BK-TK、HCC1806和HCC70细胞系)异种移植物的NCr裸鼠[3]剂量:在4臂研究中,用载体、吉西他滨120 mg/kg、GDC-0425 75 mg/kg单独或吉西他滨和GDC-0425联合治疗小鼠15天。对于HCC1806和HCC70模型的6臂研究,用载体、吉西他滨120 mg/kg、GDC-0425 50 mg/kg、GDC-0425 75 mg/kg单独或吉西他滨和GDC-0425联合治疗小鼠。给药:在吉西他滨给药后24、48和72小时通过腹腔注射口服给药。结果:单用吉西他滨或GDC-0425治疗后,肿瘤生长受到部分抑制。值得注意的是,吉西他滨/GDC-0425组合在所有受试模型中均导致显著的肿瘤消退。
参考文献

[1]. Xiao Ding, et al. A supported liquid extraction LC-MS/MS method for determination of concentrations of GDC-0425, a small molecule Checkpoint kinase 1 inhibitor, in human plasma. Biomed Chromatogr. 2016 Dec;30(12):1984-1991.

[2]. Jeffrey R Infante, et al. Phase I Study of GDC-0425, a Checkpoint Kinase 1 Inhibitor, in Combination with Gemcitabine in Patients with Refractory Solid Tumors. Clin Cancer Res. 2017 May 15;23(10):2423-2432.

[3]. Ho-June Lee, et al. Ras-MEK Signaling Mediates a Critical Chk1-Dependent DNA Damage Response in Cancer Cells. Mol Cancer Ther. 2017 Apr;16(4):694-704.

 GDC-0425物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 589.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H19N5O
分子量 321.38
闪点 310.2±30.1 °C
精确质量 321.158966
LogP 3.82
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.686

 GDC-0425英文别名

5-[(1-Ethyl-4-piperidinyl)oxy]-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonitrile
9H-Pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carbonitrile, 5-[(1-ethyl-4-piperidinyl)oxy]-
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