维拉帕米-d6 盐酸盐

更新时间:2024-01-24 17:58:23

维拉帕米-d6 盐酸盐结构式
维拉帕米-d6 盐酸盐结构式
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常用名 维拉帕米-d6 盐酸盐 英文名 Verapamil-d6 hydrochloride
CAS号 1185032-80-7 分子量 497.10
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C27H33D6ClN2O4 熔点 142°C dec.
MSDS N/A 闪点 N/A

 维拉帕米-d6 盐酸盐用途

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Verapamil-d6 (CP-16533-1-d6) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。

 维拉帕米-d6 盐酸盐名称

中文名 维拉帕米-d6 盐酸盐
英文名 VERAPAMIL-D6, HYDROCHLORIDE

 维拉帕米-d6 盐酸盐生物活性

描述 Verapamil-d6 (CP-16533-1-d6) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
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参考文献

[1]. Krikler DM. Verapamil in arrhythmia. Br J Clin Pharmacol. 1986;21 Suppl 2:183S-189S.  

[2]. Zhou P, et al. Anti-arrhythmic effect of Verapamil is accompanied by preservation of cx43 protein in rat heart. PLoS One. 2013 Aug 12;8(8):e71567.  

[3]. Gowarty JL, et al. Verapamil as a culprit of palbociclib toxicity. J Oncol Pharm Pract. 2019 Apr;25(3):743-746.  

[4]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

 维拉帕米-d6 盐酸盐物理化学性质

熔点 142°C dec.
分子式 C27H33D6ClN2O4
分子量 497.10
储存条件 Refrigerator