AMG-221

更新时间:2024-01-03 15:34:59

AMG-221结构式
AMG-221结构式
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常用名 AMG-221 英文名 AMG-221
CAS号 1095565-81-3 分子量 266.40200
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C14H22N2OS 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 AMG-221用途


AMG-221是11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的抑制剂,在体外生物化学闪烁邻近试验(SPA)中Ki为12.8 nM,在基于细胞的试验中IC50为10.1 nM[1][2]。AMG-221可用于2型糖尿病的研究[3]。

 AMG-221名称

英文名 (5S)-2-[[(1R,3S,4S)-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl]amino]-5-methyl-5-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-one
英文别名 更多

 AMG-221生物活性

描述 AMG-221是11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的抑制剂,在体外生物化学闪烁邻近试验(SPA)中Ki为12.8 nM,在基于细胞的试验中IC50为10.1 nM[1][2]。AMG-221可用于2型糖尿病的研究[3]。
相关类别
体外研究 AMG-221显示出对11β-HSD2、17β-HSD1和糖皮质激素受体(GR)的选择性(所有分析的IC50值均>10μM)[2]。
体内研究 AMG-221(25或50 mg/kg;b.i.d.口服灌胃)抑制DIO小鼠体内11β-HSD1活性。研究结束时,与溶媒组相比,喂食组的血糖在统计学上显著降低。在第14天和禁食12小时后,与溶媒组相比,AMG-221治疗组的糖耐量略有改善[2]。分别以5、15和50 mg/kg的剂量灌胃AMG-221后4小时,腹股沟脂肪中11β-HSD1活性分别被抑制33%、55%和47%。8小时时,5 mg/kg组腹股沟脂肪中的11β-HSD1活性已恢复到正常水平(∼10%的抑制率)接近于用溶媒处理的对照动物的抑制率,但在15和50 mg/kg组中仍有显著抑制(分别为36%和39%)[2]。AMG-221在小鼠、大鼠和狗体内具有良好的生物利用度。然而,猴子体内的生物利用度较低[2]。口服给药(10 mg/kg)后,AMG-221表现出中等的口服生物利用度(雄性CD1小鼠31%)[3]。AMG-221在静脉注射(2 mg/kg)后,由于高血浆清除率(3.31 L/h/kg)和大量分布(0.9 L/kg),表现出终末消除半衰期(雄性CD1小鼠3.32 h)[3]。动物模型:饮食诱导肥胖(DIO)小鼠[2]剂量:25或50 mg/kg(在0.1%吐温-80和0.5%羧甲基纤维素水溶液中制备)给药:口服灌胃;每天两次,持续13天或14天结果:与溶媒对照组相比,所有治疗组在第13天的胰岛素水平均有统计学显著下降。
参考文献

[1]. Seb Caille, et al. Two asymmetric syntheses of AMG 221, an inhibitor of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1.J Org Chem. 2009 May 15;74(10):3833-42.

[2]. Murielle M Véniant, et al. Discovery of a potent, orally active 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor for clinical study: identification of (S)-2-((1S,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylamino)-5-isopropyl-5-methylthiazol-4(5H)-one (AMG 221). J Med Chem. 2010 Jun 10;53(11):4481-7.

[3]. Aiwen Li, et al. Synthesis and Evaluation of the Metabolites of AMG 221, a Clinical Candidate for the Treatment of Type 2 Diabetes. ACS Med Chem Lett. 2011 Sep 13;2(11):824-7.

 AMG-221物理化学性质

分子式 C14H22N2OS
分子量 266.40200
精确质量 266.14500
PSA 70.25000
LogP 3.08460

 AMG-221合成线路

~68%

AMG-221结构式

AMG-221

1095565-81-3

文献:AMGEN INC. Patent: WO2009/2445 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 44-45 ; WO 2009/002445 A1

~%

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1095565-81-3

文献:AMGEN INC.; CAILLE, Seb; CUI, Sheng; WANG, Silas; FAUL, Margaret Patent: WO2010/14586 A1, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 24-25 ; WO 2010/014586 A1

~%

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AMG-221

1095565-81-3

文献:Frizzle, Matthew J.; Nani, Roger R.; Martinelli, Michael J.; Moniz, George A. Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 43 p. 5613 - 5616

~92%

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1095565-81-3

文献:AMGEN INC.; MONIZ, George A.; FRIZZLE, Matthew J.; BERNARD, Charles; MARTINELLI, Michael; FAUL, Margaret; LARROW, Jay; HANSEN, Karl B.; KLINGENSMITH, Liane Patent: WO2010/8729 A2, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 45-46 ; WO 2010/008729 A2

 AMG-221英文别名

5S-2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylamino)-5-isopropyl-5-methylthiazol-4(5H)-one
UNII-2T929W7AG8
4(5H)-Thiazolone,2-((1S,2S,4R)-bicyclo(2.2.1)hept-2-ylamino)-5-methyl-5-(1-methylethyl)-,(5S)
AMG 221
(S)-2-((1S,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylamino)-5-isopropyl-5-methylthiazol-4(5H)-one