121268-17-5

• 常用中文名：阿仑膦酸钠,三水合物
• 常用英文名：Alendronate sodium
• CAS号：121268-17-5
• 分子式：C₄H₁₈NNaO₁₀P₂
• 分子量：325.124
• 相关类别： 有机原料 有机膦化合物
• 发布时间：2018-02-05 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 16:27:13
• 【用途一】
  新一代骨质疏松症治疗药，是第三代二磷酸盐治疗骨质疏松症的药物，为一种新型高效的骨吸收抑制剂，可抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，而不直接抑制成骨细胞活性。
  【用途二】
  羟乙膦酸钠是一种骨吸收抑制剂；金合欢基二磷酸合成酶抑制剂 （farnesyl diphosphate synthase）(IC50 = 460 nM); CD45蛋白酪氨酸磷酸酯酶(protein tyrosine phosphatase )抑制剂。医药上用于治疗绝经后骨质疏松症和老年性骨质疏松症，骨质疏松症、异位骨化，如佩吉特（Paget）病、变形性骨炎、肾结石、恶性高钙血症等。

名称

• 中文名: 阿仑膦酸钠
• 英文名: alendronate sodium trihydrate
• 中文别名: (4-氨基-1-羟基-1-膦酸基-丁基)-磷酸钠盐; 1,1-二甲基-2-甲硫基乙胺; 阿伦磷酸钠; 阿仑磷酸钠; 三水阿仑膦酸钠
• 英文别名: Alendronate sodium; (4-Amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl)phosphonic Acid Monosodium Salt Trihydrate; 4-amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl phosphonic acid,monosodium,Alendronate sodium trihydrate; Phosphonic acid, (4-amino-1-hydroxybutylidene)bis-, sodium salt, hydrate (1:1:3); Alendronate sodium trihydrate; Sodium Alendronate Trihydrate; hydrogène (4-amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl)phosphonate de sodium trihydrate; alendronate sodium hydrate; Monosodium (4-Amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl)phosphonate Trihydrate; Alendronate monosodium trihydrate; MFCD01748233; Alendronic acid monosodium salt trihydrate; Sodium hydrogen (4-amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl)phosphonate hydrate (1:1:3); onclast; Adronat; Natriumhydrogen-(4-amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl)phosphonattrihydrat; 4-amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl phosphonic acid,monosodium MK-217; Dronal; Sodium alendronate; Alendronate (sodium hydrate)

物化性质

• 密度: 1.857g/cm3
• 沸点: 616.7ºC at 760 mmHg
• 熔点: 245°C
• 分子式: C₄H₁₈NNaO₁₀P₂
• 分子量: 325.124
• 闪点: 326.7ºC
• 精确质量: 325.030365
• PSA: 211.45000
• 外观性状: 白色结晶固体
• 储存条件: −20°C
• 稳定性: Store in freezer
• 水溶解性: water, double-distilled: 10 mg/mL

生物活性

• 描述: Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂,IC50 值为 460 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 460 nM (farnesyl diphosphate synthase)

• 体外研究: 阿仑膦酸盐直接作用于破骨细胞,抑制胆固醇生物合成途径中的限速步骤,这对于破骨细胞功能至关重要[1]。由于香叶基香叶基二磷酸酯水平降低,阿仑膦酸盐抑制类异戊二烯生物合成途径并干扰蛋白质异戊烯化。阿仑膦酸盐抑制[3H]甲羟戊酸内酯掺入18-25 kDa的蛋白质和不可皂化的脂质,包括破骨细胞中的甾醇[2]。阿仑膦酸盐引起[3H] MVA掺入甾醇的剂量依赖性抑制,并伴随着放射性标记掺入IPP和DMAPP的增加[3]。
• 体内研究: 阿仑膦酸钠导致兔胃糜烂,但大鼠不会出现窦溃疡。阿仑膦酸盐增加吲哚美辛诱导的胃窦溃疡的发生率和大小。阿仑膦酸盐还可增强吲哚美辛诱导的大鼠胃损伤,延缓胃溃疡愈合[4]。阿仑膦酸盐(每周两次0.04-0.1mg/kg或每周0.1mg/kg)部分阻断人PC-3ML细胞的骨转移的建立,并导致腹膜和其他软组织中的肿瘤形成。阿仑膦酸盐预处理小鼠(每周两次或每周一次0.1 mg/kg)和紫杉醇(10-50 mg/kg /天,每周两次或每周一次)给药可阻断PC-3 ML肿瘤在骨髓和软组织中的生长组织以统计学上显着的方式显着提高存活率4-5周[5]。
• 激酶实验: 大鼠肝细胞溶质由来自大鼠的单独肝脏制备。测定的总体积为0.1mL，含有10mg胞质蛋白和根据Rilling的组分。将所有反应组分（IPP除外）混合并在冰上保持15分钟。通过加入[14 C] IPP并在37℃温育来引发反应。 5分钟后，通过加入0.4mL MeOH / HCl（4/1，按体积计）终止反应，并将样品再孵育15分钟以将烯丙基焦磷酸酯水解成石油醚可提取产物。加入0.5mL水和1mL石油醚后，取50％上层（石油醚可萃取的）相进行液体闪烁分析。初步实验表明，在这些条件下，反应与时间和蛋白质呈线性关系，并且不超过10％的底物被消耗。
• 参考文献:

  [1]. Fisher JE, et al. Alendronate mechanism of action: geranylgeraniol, an intermediate in the mevalonate pathway, prevents inhibition of osteoclast formation, bone resorption, and kinase activation in vitro. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Jan 5;96(1):133-8.

  [2]. Bergstrom JD, et al. Alendronate is a specific, nanomolar inhibitor of farnesyl diphosphate synthase. Arch Biochem Biophys. 2000 Jan 1;373(1):231-41.

  [3]. Keller RK, et al. Mechanism of aminobisphosphonate action: characterization of alendronate inhibition of the isoprenoid pathway. Biochem Biophys Res Commun. 1999 Dec 20;266(2):560-3.

  [4]. Elliott SN, et al. Alendronate induces gastric injury and delays ulcer healing in rodents. Life Sci. 1998;62(1):77-91.

  [5]. Stearns ME, et al. Effects of alendronate and taxol on PC-3 ML cell bone metastases in SCID mice. Invasion Metastasis. 1996;16(3):116-31.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Alendronate sodium 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P330漱口。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C4H12NO7P2Na · 3H2O 分子式 : 325.12 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Alendronate sodium trihydrate <=100% 化学文摘登记号(CAS 121268-17-5 No.) 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 消化系统失调, 出血, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氧化钠 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -20 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 552 mg/kg 备注: 胃肠的：坏死变化 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 生殖毒性 - 大鼠 - 经口 母体效应：分娩。 母体效应：其他影响。 对新生儿的影响：存活率（例如＃第4天存活率每＃出生成活数）。 生殖毒性 - 大鼠 - 静脉内的 母体效应：其他影响。 对生殖的影响：胚胎植入前死亡率（例如每个雌性的植入胚胎数减少；每个黄体的植入总数。 对生殖的影响：其他生殖力相关检测。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 消化系统失调, 出血, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: SZ6523500 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : SZ6523500 CHEMICAL NAME : Phosphonic acid, (4-amino-1-hydroxybutylidene)bis-, monosodium salt, trihydrate CAS REGISTRY NUMBER : 121268-17-5 LAST UPDATED : 199609 DATA ITEMS CITED : 9 MOLECULAR FORMULA : C4-H13-N-O7-P2.3H2-O.Na MOLECULAR WEIGHT : 294.17 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 700 ug/kg/7D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - changes in structure or function of esophagus Gastrointestinal - other changes REFERENCE : AJGAAR American Journal of Gastroenterology. (American College of Gastroenterology, Inc., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.21- 1954- Volume(issue)/page/year: 90,1889,1995 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 30 mg/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,3229,1994 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 10 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - ataxia Gastrointestinal - nausea or vomiting Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,3229,1994 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 9100 ug/kg/13W-I TOXIC EFFECTS : Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,3244,1994 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 510 mg/kg SEX/DURATION : female 14 day(s) pre-mating - 20 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - parturition Reproductive - Maternal Effects - other effects Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 121,217,1993 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 42 mg/kg SEX/DURATION : male 9 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating - 7 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Fertility - other measures of fertility REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,3319,1994 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 27500 ug/kg SEX/DURATION : female 7-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) Reproductive - Effects on Newborn - physical Reproductive - Effects on Newborn - delayed effects REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,3339,1994 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 26 mg/kg SEX/DURATION : female 17-21 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) Reproductive - Effects on Newborn - physical Reproductive - Effects on Newborn - delayed effects REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,3373,1994 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 650 ug/kg SEX/DURATION : female 6-18 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,3363,1994

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn,Xi
• 风险声明 (欧洲): R22:Harmful if swallowed. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
• 安全声明 (欧洲): S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice . S36:Wear suitable protective clothing .
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: SZ6523500
• 海关编码: 29310095

合成路线

1310-73-2 ~68% 121268-17-5

文献：GENERICS [UK] LIMITED; MERCK DEVELOPMENT CENTRE PRIVATE LIMITED Patent: WO2008/4000 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 20 ;

66376-36-1 ~% 121268-17-5

文献：WO2005/44831 A2, ; Page/Page column 11 ;

56-12-2 ~92% 121268-17-5

文献：Migianu-Griffoni, Evelyne; Chebbi, Imene; Kachbi, Souad; Monteil, Maelle; Sainte-Catherine, Odile; Chaubet, Frederic; Oudar, Olivier; Lecouvey, Marc Bioconjugate Chemistry, 2014 , vol. 25, # 2 p. 224 - 230

616-45-5 ~80% 121268-17-5

文献：IPCA Laboratories Limited Patent: EP1803727 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 5 ;

183959-44-6 ~87% 121268-17-5

文献：Mizrahi, Dana M.; Waner, Trevor; Segall, Yoffi Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 2001 , vol. 173, p. 1 - 25

上下游产品

上游产品  4
66376-36-1 56-12-2 616-45-5 183959-44-6
下游产品  1
66376-36-1