| 英文名 | (E)-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one |
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| 英文别名 |
3-[(E)-(4-fluorophenyl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
(E)-3-(4-fluorobenzylidene)indolin-2-one SU 5205 |
| 描述 | SU5205 是 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂,IC50 值为 9.6 μM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Flk-1:9.6 μM (IC50) |
| 体外研究 | SU5205以5.1μM的IC50抑制配体诱导的血管内皮细胞有丝分裂[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C15H10FNO |
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| 分子量 | 239.24400 |
| 精确质量 | 239.07500 |
| PSA | 29.10000 |
| LogP | 3.45640 |
| 外观性状 | 黄色固体 |
| 储存条件 | -20℃ |