686770-61-6

• 常用中文名：IWP 2
• 常用英文名：IWP-2
• CAS号：686770-61-6
• 分子式：C₂₂H₁₈N₄O₂S₃
• 分子量：466.599
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 干细胞及Wnt信号通路(Stem Cells & Wnt) Wnt/beta-catenin 抑制剂
• 发布时间：2016-04-19 11:34:50
• 更新时间：2024-01-02 04:09:07
• IWP-2 抑制 Wnt 加工和分泌,IC50 为 27 nM。

名称

• 中文名: N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺
• 英文名: N-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-acetamide
• 英文别名: N-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[(4-oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamide; Acetamide, N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-; IWP-2

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 熔点: 257 °C(dec.)
• 分子式: C₂₂H₁₈N₄O₂S₃
• 分子量: 466.599
• 精确质量: 466.059174
• PSA: 156.11000
• LogP: 5.25
• 外观性状: 固体;White to Yellow to Orange powder to crystal
• 折射率: 1.787
• 储存条件: Store at +4°C
• 水溶解性: DMSO: >5mg/mL

生物活性

• 描述: IWP-2 抑制 Wnt 加工和分泌,IC50 为 27 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Wnt信号
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 27 nM (Wnt)[1]

• 体外研究: IWP-2,WNT加工和分泌的抑制剂。 IWP-2显着增强LEF的抗增殖作用。同样明显的是,与单一药物相比,LEF和IWP-2的组合可以最大程度地降低β-连环蛋白,c-Myc,细胞周期蛋白D1,Bcl2和Bax的表达[2]。在MKN28细胞系中处理4天后,10-50μMIWP-2显着抑制MKN28细胞的增殖(P <0.05)。此外,IWP-2治疗后锚定依赖性和锚定独立的集落数显着降低(P <0.05)[3]。
• 体内研究: 为了评估IWP-2在体内的功效,在注射相似体积的蓝色染料填充的乳胶珠之前约2小时,将200μL的IWP-2-脂质体或游离脂质体分别腹膜内注射到C57BL/6小鼠中。或大肠杆菌DH5α。 IWP-2引起蓝珠和大肠杆菌摄取的显着降低,如通过腹膜灌洗细胞中的CFU在2小时内评估的。此外,与对照值相比,相应小鼠的灌洗液中TNF-α和IL-6的水平降低了2-4倍。有趣的是,IWP-2甚至诱导抗炎细胞因子IL-10的分泌显着增加[4]。用IWP-2预处理显着(P <0.05)消除了SP诱导的Wnt3a,p-GSK3β和β-连环蛋白表达的增加[5]。
• 细胞实验: 将人RCC细胞系786O和Caki-2（5×103）接种到96孔板中。在将Caki-2乙醇与不断增加浓度的LEF和20μMIWP-2一起孵育48小时后，通过MST测定估计细胞活力。处理后，将10μLMTS加入每个孔中孵育2小时。使用型号ELX800 Micro Plate Reader在490nm处测量吸光度。对于集落形成测定，将Caki-2细胞用胰蛋白酶消化成单细胞悬浮液，并以1000个细胞/孔接种到新鲜的6孔板中。然后将细胞与所示浓度的LEF一起温育7天。将菌落用无水甲醇固定15分钟，然后用0.1％结晶紫染色20分钟。用PBS洗涤三次后，用数码相机显示直径超过2mm的菌落[2]。
• 动物实验: 小鼠[4]将约3个月大的C57BL / 6小鼠在笼中于23℃，12小时光照/黑暗循环中饲养4至5只。首先用200μL脂质体-IWP2（L1）或脂质体（L）腹膜内（ip）注射小鼠，然后在200μL无菌PBS中用1×108或2×108CFU大肠杆菌注射2小时。 2小时或24小时后，杀死小鼠，并用5mL无菌冰冷的PBS洗涤腹膜腔。将腹膜灌洗液以300×g离心5分钟，将细胞沉淀重悬于RPMI 1640完全培养基中，并将上清液用于细胞因子测定。对于离体实验，如上从正常小鼠分离腹膜吞噬细胞，并且在进行进一步实验之前，将相同数量的细胞在37℃，5％CO 2中培养在培养基中过夜。大鼠[5]使用体重220-280g的成年，雄性和健康Wistar大鼠。将大鼠随机分成如下6组（n = 72，每组12只）:( 1）假手术组（S组），（2）I / R组（I / R组），（3）I / R + DMSO组（DMSO组），（4）I / R + IWP组（组IWP），（5）SP组（组SP）和（6）SP + Wnt抑制剂IWP-2组（组SP + IWP）。在组S中连续灌注心脏120分钟。平衡10分钟后，将分离的心脏连续灌注20分钟，然后进行缺血30分钟，然后在组I / R中再灌注60分钟;组DMSO，IWP，SP和SP + IWP用含有0.5mL / L DMSO，10μMIWP（SIGMA-ALDRICH，USA），2.4vol％七氟醚，2.4vol％七氟醚+10μMIWP的KH溶液接受15分钟灌注，分别在I / R之前进行5分钟冲洗。
• 参考文献:

  [1]. Chen B, et al. Small molecule-mediated disruption of Wnt-dependent signaling in tissue regeneration and cancer. Nat Chem Biol. 2009 Feb;5(2):100-7.

  [2]. Chen Y, et al. Inhibition of canonical WNT/β-catenin signaling is involved in leflunomide (LEF)-mediated cytotoxic effects on renal carcinoma cells. Oncotarget. 2016 Jul 6.

  [3]. Mo ML, et al. Inhibition of the Wnt palmitoyltransferase porcupine suppresses cell growth and downregulates the Wnt/β-catenin pathway in gastric cancer. Oncol Lett. 2013 May;5(5):1719-1723.

  [4]. Maiti G, et al. The Wingless homolog Wnt5a stimulates phagocytosis but not bacterial killing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Oct 9;109(41):16600-5.

  [5]. Liu JD, et al. Wnt/Glycogen Synthase Kinase 3β/β-catenin Signaling Activation Mediated Sevoflurane Preconditioning-induced Cardioprotection. Chin Med J (Engl). 2015 Sep 5;128(17):2346-53.

安全

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport