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中文名 2,2'-[[二氢-2-(4-吡啶基)-1,3(2H,4H)-嘧啶二基]二(亚甲基)]二[N,N-二甲基苯胺]
英文名 2-[[3-[[2-(dimethylamino)phenyl]methyl]-2-pyridin-4-yl-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-N,N-dimethylaniline
英文别名 gant61
Benzenamine, 2,2'-[[dihydro-2-(4-pyridinyl)-1,3(2H,4H)-pyrimidinediyl]bis(methylene)]bis[N,N-dimethyl-
2,2'-{[2-(4-Pyridinyl)dihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-diyl]bis(methylene)}bis(N,N-dimethylaniline)
2-((3-(2-(dimethylamino)benzyl)-2-(4-pyridinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl)methyl)-N,N-dimethylaniline
NSC 136476
GANT 61
描述 GANT 61 是靶向Hedgehog/GLi通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。
相关类别
靶点

Gli1/2[1]

体外研究 与靶向Smo(环巴胺)相比,GANT61(20μM)诱导更大的细胞死亡。 GANT61(0,5,10,20μM)抑制人结肠癌细胞系的克隆形成存活。 GANT61(20μM,0-72小时)下调HT29细胞中的Gli1和Gli2表达。 GANT61(0,10μM或20μM)差异调节参与细胞死亡和细胞存活之间平衡的基因[1]。 GANT-61抑制细胞活力并诱导胰腺CSC中的细胞凋亡。 GANT-61抑制Shh途径的下游靶标的表达,降低胰腺CSC中的Gli-DNA相互作用,Gli转录活性和Gli核转位。 GANT-61差异调节参与细胞存活,细胞死亡和多能性的基因。 GANT-61抑制CSCs的运动,侵袭和迁移[2]。 GANT61敏感性与GLI1正相关,与测试的神经母细胞瘤细胞系中的MYCN表达呈负相关。 GANT61下调GLI1,c-MYC,MYCN和Cyclin D1的表达,诱导神经母细胞瘤细胞凋亡[3]。
体内研究 GANT-61(40mg/kg,ip,每周三天)抑制NOD /SCIDIL2Rγ缺失小鼠中的CSC肿瘤生长[2]。 GANT61(50mg/kg,po)以加成或协同方式增强用于治疗神经母细胞瘤的化学治疗药物的作用,并减少裸鼠中建立的神经母细胞瘤异种移植物的生长[3]。
细胞实验 将细胞(1.5×10 4)与0,1,5和10μMGANT-61在250μL培养基中在96孔板中孵育48和72小时。通过XTT测定确定细胞活力。简言之,将新制备的XTT-PMS标记混合物(50μL)加入细胞培养物中。在450nm处测量吸光度,在650nm处进行λ校正。细胞活力表示为ΔOD(OD 450-OD 650)。通过FACS分析碘化丙啶(PI)染色细胞确定细胞凋亡。简言之,将细胞用胰蛋白酶消化,用PBS洗涤并重悬于含有10μLRNA酶(10mg / mL)的200μLPBS中,并在37℃下孵育30分钟。孵育后,加入50μLPI溶液,并使用流式细胞术分析细胞的凋亡。
动物实验 人源化NOD / SCID / IL2Rgammanull小鼠用于测定。在CSC注射之前,将小鼠用尾静脉注射人正常CD34 +外周血干/祖细胞进行人源化。通过尾静脉注射CD34 +外周血干/祖细胞(500个细胞/小鼠,50-75μL体积)。 3天后,将人胰腺CSC(1×103细胞与Matrigel,Becton Dickinson,Bedford,MA,75μL总体积,50:50比例)皮下注射到NOD /SCIDIL2Rγnull小鼠的侧腹(4-6)几个星期)。在CSC植入两周后,小鼠(每组10只小鼠)用GANT-61(0和40mg / kg体重)腹膜内注射,每周三次,持续6周。在实验结束时,对小鼠实施安乐死,并分离肿瘤用于生化分析。
参考文献

[1]. Mazumdar T, et al. Hedgehog signaling drives cellular survival in human colon carcinoma cells. Cancer Res. 2011 Feb 1;71(3):1092-102

[2]. Fu J, et al. GANT-61 inhibits pancreatic cancer stem cell growth in vitro and in NOD/SCID/IL2R gamma null mice xenograft. Cancer Lett. 2013 Mar 1;330(1):22-32.

[3]. Wickstrom M, et al. Targeting the hedgehog signal transduction pathway at the level of GLI inhibits neuroblastoma cell growth in vitro and in vivo. Int J Cancer. 2013 Apr 1;132(7):1516-24.

[4]. Neelakantan D, et al. EMT cells increase breast cancer metastasis via paracrine GLI activation in neighbouring tumour cells. Nat Commun. 2017 Jun 12;8:15773.

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 549.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C27H35N5
分子量 429.600
闪点 285.8±30.1 °C
精确质量 429.289246
PSA 25.85000
LogP 3.53
外观性状 white to off-white
蒸汽压 0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率 1.632
储存条件 Store at -20°C
水溶解性 DMSO: >2mg/mL
1.1 产品标识符
: GANT61
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2'-[[dihydro-2-(4-pyridinyl)-1,3(2H,4H)-pyrimidinediyl]bis(methylene)]bis[N,N-dimethyl-benzenamine
NSC 136476
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2'-[[dihydro-2-(4-pyridinyl)-1,3(2H,4H)-
别名
pyrimidinediyl]bis(methylene)]bis[N,N-dimethyl-benzenamine
NSC 136476
: C27H35N5
分子式
: 429.60 g/mol
分子量


模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A
危险品运输编码 NONH for all modes of transport