250694-07-6

• 常用中文名：替格列卡
• 常用英文名：Teglicar
• CAS号：250694-07-6
• 分子式：C₂₂H₄₅N₃O₃
• 分子量：399.61100
• 相关类别： 研究领域 代谢疾病
• 发布时间：2018-09-23 12:38:59
• 更新时间：2024-01-09 17:36:21
• Teglicar 是选择性和可逆性的肉毒碱棕榈酰转移酶 1 (L-CPT1) 肝异构体抑制剂,可减少酮生成和葡萄糖生成,降低糖异生,改善葡萄糖稳态。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。

名称

• 中文名: 替格列卡
• 英文名: Teglicar
• 英文别名: (R)-4-Trimethylammonio-3-[(tetradecylcarbamoyl)amino]butyrate; ST 1326; 3-(TETRADECYLCARBAMOYLAMINO)-4-TRIMETHYLAMMONIO-BUTANOATE; 1-Propanaminium,3-carboxy-N,N,N-trimethyl-2-[[(tetradecylamino)carbonyl]amino]-,inner salt,(2R); R-4-trimethylammonium-3-(tetradecylcarbamoyl)-aminobutyrate; 3-(tetradecylcarbamoylamino)-4-(trimethylazaniumyl)butanoate; 4-trimethylammonium-(R)-3-(tetradecylcarbamoyl)-amino butyrate

物化性质

• 分子式: C₂₂H₄₅N₃O₃
• 分子量: 399.61100
• 精确质量: 399.34600
• PSA: 81.26000
• LogP: 3.98330
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Teglicar 是选择性和可逆性的肉毒碱棕榈酰转移酶 1 (L-CPT1) 肝异构体抑制剂,可减少酮生成和葡萄糖生成,降低糖异生,改善葡萄糖稳态。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  IC50: L-CPT1[1]

• 参考文献:

  [1]. Conti R, et al. Selective reversible inhibition of liver carnitine palmitoyl-transferase 1 by teglicar reduces gluconeogenesis and improves glucose homeostasis. Diabetes. 2011 Feb;60(2):644-51.